Cobalt(2+);2-formyl-6-methoxyphenolate | 13928-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cobalt(2+);2-formyl-6-methoxyphenolate
• CAS: 13928-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₄CoO₆
• 分子量: 361.277
• InChiKey: CJLKWIQLADRKTF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cobalt(2+);2-formyl-6-methoxyphenolate 、 N,N-双(3-氨丙基)甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到Co(3-MeO-SMDPT)
  参考文献：
  名称：

  在2,6-二叔丁基苯酚与席夫钴（II）席夫碱配合物的氧合反应中过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成

  摘要：

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b

  DOI：

  10.1039/dt9810001504
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 cobalt(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cobalt(2+);2-formyl-6-methoxyphenolate
  参考文献：
  名称：

  水杨醛-钴(II)催化仲醇对吲哚的C-H烷氧基化

  摘要：

  通过钴催化与仲醇的交叉脱氢偶联反应，开发了一种直接有效的通过吲哚 C-H 烷氧基化合成受阻吲哚醚的方案。水杨醛-Co(II)催化剂的选择使得反应能够在不添加酸或碱的条件下在有限的醇存在下进行。该方案对吲哚和仲醇具有广泛的底物范围，并表现出良好的功能耐受性。克级反应和产品的进一步多样化证明了合成应用。初步的机理研究表明，C-H 键的活化不是反应的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02582
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 在 草酰氯 、 Cobalt(2+);2-formyl-6-methoxyphenolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨醛-钴(II)催化仲醇对吲哚的C-H烷氧基化

  摘要：

  通过钴催化与仲醇的交叉脱氢偶联反应，开发了一种直接有效的通过吲哚 C-H 烷氧基化合成受阻吲哚醚的方案。水杨醛-Co(II)催化剂的选择使得反应能够在不添加酸或碱的条件下在有限的醇存在下进行。该方案对吲哚和仲醇具有广泛的底物范围，并表现出良好的功能耐受性。克级反应和产品的进一步多样化证明了合成应用。初步的机理研究表明，C-H 键的活化不是反应的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02582

文献信息

• Regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes in the oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with cobalt(II) Schiff-base complexes
  作者：Akira Nishinaga、Haruo Tomita、Kanji Nishizawa、Teruo Matsuura、Shunichiro Ooi、Ken Hirotsu

  DOI：10.1039/dt9810001504

  日期：——

  The oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with five-co-ordinate cobalt(II) Schiff-base complexes in aprotic solvents, such as CH2Cl2, thf, and dmf (thf = tetrahydrofuran, dmf = dimethylformamide), has been found to result in regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes. The regioselectivity depends on the nature of the substituent at the 4-position of the phenol used: 4-alkyl-2,6-di-t-butylphenols

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b
• Salicylaldehyde-Cobalt(II)-Catalyzed C–H Alkoxylation of Indoles with Secondary Alcohols
  作者：Mao-Gui Huang、Yu-Yan Tan、Meng-Ting Ai、Xiao-Hong Chen、Hai-Bing Xu、Yue-Jin Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02582

  日期：2024.4.5

  cobalt-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction with secondary alcohols. The selection of the salicylaldehyde-Co(II) catalyst enables the reaction to proceed under conditions without acid or base addition in the presence of limited alcohols. The protocol has broad substrate scope for both indole and secondary alcohols and exhibits good functional tolerance. The synthetic applications are proven

  通过钴催化与仲醇的交叉脱氢偶联反应，开发了一种直接有效的通过吲哚 C-H 烷氧基化合成受阻吲哚醚的方案。水杨醛-Co(II)催化剂的选择使得反应能够在不添加酸或碱的条件下在有限的醇存在下进行。该方案对吲哚和仲醇具有广泛的底物范围，并表现出良好的功能耐受性。克级反应和产品的进一步多样化证明了合成应用。初步的机理研究表明，C-H 键的活化不是反应的速率决定步骤。