(Z)-4-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-3-butene-1,2-dione | 1314185-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-3-butene-1,2-dione
• 英文别名: (Z)-4-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1-phenylbut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1314185-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFO₂
• 分子量: 288.706
• InChiKey: QIHVGPIKKOODCK-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 氧代(苯基)乙酰氯 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(Z)-4-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-3-butene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  铑催化的末端酮与α-酮酸氯化物的加成反应

  摘要：

  α-酮酰氯与末端炔烃的加成反应在（乙酰丙酮基）二羰基铑存在下进行，以提供合成用途广泛的（Z）-γ-氯-α-氧代-β，γ-不饱和酮区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100108

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Addition of α-Keto Acid Chlorides with Terminal Alkynes
  作者：Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/adsc.201100108

  日期：2011.6

  The addition reaction of α‐keto acid chlorides with terminal alkynes proceeds in the presence of (acetylacetonato)dicarbonylrhodium used as catalyst to afford synthetically versatile (Z)‐γ‐chloro‐α‐oxo‐β,γ‐unsaturated ketones regio‐ and stereoselectively.

  α-酮酰氯与末端炔烃的加成反应在（乙酰丙酮基）二羰基铑存在下进行，以提供合成用途广泛的（Z）-γ-氯-α-氧代-β，γ-不饱和酮区域和立体选择性。