2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone | 82100-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 82100-55-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 226.323
• InChiKey: BNALKZVFAOXIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到2-(imidazolidin-2-ylidene)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von ?-Keto-amidinen durch Sulfidkontraktion von Acylmethyl-isothioharnstoffen
  作者：Wilhelm Heffe、Rudolf W. Balsiger、Klaus Thoma

  DOI：10.1002/hlca.19740570435

  日期：1974.4.27

  N-Substituted β-ketoamidines are obtained readily by condensing N-substituted thioureas 6 with α-halogenoketones 5 and extruding the sulfur from the resulting acylmethylisothiourea 7 with triphenylphosphine (sulfide contraction).

  N-取代的β-ketoamidines是通过缩合的N-取代的硫脲容易地得到6用α-halogenoketones 5和挤压从所得acylmethylisothiourea硫7与三苯基膦（硫化物收缩）。