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5-ethyl-hept-1-yn-4-ol | 22127-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-hept-1-yn-4-ol
英文别名
5-Ethylhept-1-yn-4-ol
5-ethyl-hept-1-yn-4-ol化学式
CAS
22127-90-8
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
HGITYGLCXJXEAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-hept-1-yn-4-olsodium hydroxide1,4-双(马来酰亚胺基)丁烷双氧水 作用下, 生成 5-(1-Ethyl-propyl)-tetrahydro-furan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    合成由二氢-2,3呋喃酮和硼氢化β-乙炔组成
    摘要:
    β-炔醇的硼氢化反应,然后进行NaOH / H 2 O 2氧化,导致生成的γ-醛缩醛半缩醛容易脱水成2,3-二氢呋喃化合物。该反应在受阻醇的作用下具有良好的收率,并且可以在起始醇的有机金属合成过程中控制其立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80919-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric allenylation of aliphatic aldehydes catalyzed by a chiral formamide
    摘要:
    (S,S)-N,N-Bis(alpha-methylbenzyl)formamide in combination with HMPA catalyzes the allenylation of aliphatic aldehydes with propargyltrichlorosilane with good enantioselectivity (up to 95% e.e.). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00290-0
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文献信息

  • DANA, G.;FIGADERE, B.;TOUBOUL, E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5683-5684
    作者:DANA, G.、FIGADERE, B.、TOUBOUL, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese de composes dihydro-2,3 furanniques par hydroboration d'alcools β-acetyleniques
    作者:Gilbert Dana、Bruno Figadère、Estera Touboul
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80919-9
    日期:1985.1
    Hydroboration of β-acetylenic alcohols followed by NaOH/H2O2 oxidation leads to hemiacetals of γ-aldols which are easily dehydrated to 2,3-dihydrofuran compounds. The reaction gives good yields with hindered alcohols and its stereochemistry may be controlled during the organometallic synthesis of the starting alcohol.
    β-炔醇的硼氢化反应,然后进行NaOH / H 2 O 2氧化,导致生成的γ-醛缩醛半缩醛容易脱水成2,3-二氢呋喃化合物。该反应在受阻醇的作用下具有良好的收率,并且可以在起始醇的有机金属合成过程中控制其立体化学。
  • Asymmetric allenylation of aliphatic aldehydes catalyzed by a chiral formamide
    作者:Katsuhiko Iseki、Yoshichika Kuroki、Yoshiro Kobayashi
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00290-0
    日期:1998.8
    (S,S)-N,N-Bis(alpha-methylbenzyl)formamide in combination with HMPA catalyzes the allenylation of aliphatic aldehydes with propargyltrichlorosilane with good enantioselectivity (up to 95% e.e.). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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