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3-benzoyl-2,4,6-triphenyltetrahydrothiopyran-4-ol | 96391-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-2,4,6-triphenyltetrahydrothiopyran-4-ol
英文别名
4-hydroxy-2,4,6-triphenyl-5-benzoyl-thiane;(4-Hydroxy-2,4,6-triphenyl-tetrahydrothiopyran-3-yl)-phenyl-methanone;(4-hydroxy-2,4,6-triphenylthian-3-yl)-phenylmethanone
3-benzoyl-2,4,6-triphenyltetrahydrothiopyran-4-ol化学式
CAS
96391-97-8
化学式
C30H26O2S
mdl
——
分子量
450.601
InChiKey
FYUJQPOIMOOAFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-查耳酮双十烷基二甲基溴化铵 sodium sulfide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以38%的产率得到3-benzoyl-2,4,6-triphenyltetrahydrothiopyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Phase-transfer-catalyzed reactions between polysulfide anions and .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
    摘要:
    Ammonium polysulfide reacts with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes under PTC (phase transfer catalysis) conditions in a rather different manner than it does in homogeneous systems. 1,3-Diphenyl-2-propen-1-one (chalcone, 1) and 4-phenyl-3-buten-2-one (benzylideneacetone, 3) give sulfur-linked dimers (mainly disulfides). 3-Phenyl-2-propen-1-al (cinnamaldehyde) polymerizes. 1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one (dibenzylideneacetone, 7) gives the known six-membered ring thianones and new seven-membered ring 1,2-dithiepanones 9 along with a polymer. Carvone gives a disulfide dimer that converts to a mixture of bicyclic sulfur-containing compounds. Sodium polysulfide is much less effective because of the base-induced decomposition of either the products or the intermediates. Sodium sulfide reacts in the same manner as it does in homogenous systems.
    DOI:
    10.1021/jo00074a043
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文献信息

  • Stabilisatoren für farbphotographische Aufzeichnungsmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0310552A1
    公开(公告)日:1989-04-05
    Tetrahydrothiopyranverbindung der Formel I, worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind wirksame Stabilisatoren für Farbstoffe und Farbstoffkuppler in photographischen Schichten. Sie schützen insbesondere gegen Schädigung durch Licht. Vorzugsweise verwendet man sie in Kombi­nation mit einem phenolischen Antioxidans.
    一种式 I 的四氢噻喃化合物、 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、X 和 n 具有权利要求 1 中给出的含义,是照相层中染料和染料耦合剂的有效稳定剂。特别是,它们可以防止光造成的损害。它们最好与酚类抗氧化剂结合使用。
  • Reactions of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones with hydrogen sulfide. .gamma.-Oxo sulfides or tetrahydrothiopyranols?
    作者:Dario Del Mazza、Manfred G. Reinecke
    DOI:10.1021/jo00314a028
    日期:1981.1
  • MAZZA D. DEL; REINECKE M. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 128-134
    作者:MAZZA D. DEL、 REINECKE M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4933271A
    申请人:——
    公开号:US4933271A
    公开(公告)日:1990-06-12
  • US5149828A
    申请人:——
    公开号:US5149828A
    公开(公告)日:1992-09-22
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