N-<2'-(2-aminoethyl)-2,4'-bithiazolyl-4-carboxy>-1,2-diaminoethane dihydrobromide | 92741-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<2'-(2-aminoethyl)-2,4'-bithiazolyl-4-carboxy>-1,2-diaminoethane dihydrobromide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-[2-(2-aminoethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide;hydrobromide
• CAS: 92741-57-6
• 化学式: 2BrH*C₁₁H₁₅N₅OS₂
• 分子量: 459.229
• InChiKey: UJCXQWCPJMWFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-(N-Z-2-aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 3.25h， 生成 N-<2'-(2-aminoethyl)-2,4'-bithiazolyl-4-carboxy>-1,2-diaminoethane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2,4'-氨基噻唑-4-羧酸的氨基烷基衍生物，博来霉素的嵌入部分

  摘要：

  报道了与抗生素抗肿瘤博来霉素有关的三种2,4'-联噻唑衍生物的合成。这些在2'和/或4位上被氨基烷基链取代的化合物是通过新硫代酰胺与2-（2-溴乙酰基）噻唑-4-羧酸甲酯之间的汉茨合成法制备的，可用于研究博来霉素。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210310