2-amino-4-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 50551-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-amino-4-(2-trifluoromethyl-4-nitrophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-4-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 50551-03-6
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₅
• 分子量: 425.364
• InChiKey: GWCXWZJQNMQVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 乙醇 反应 2.0h， 以of 2-trifluoromethyl-4-nitrobenzaldehyde, 5.6 g of cyclohexane-1,3-dione and 6.5 g of amidinoacetic acid ethyl ester in 250 ml of ethanol of 2 hours, 2-amino-4-(2-trifluoromethyl-4-nitrophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester of melting point 264°C (ethanol) is obtained的产率得到4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有5位羰基功能并在6位可选择地被低烷基或苯基取代的2-氨基-1,4-二氢吡啶，以及相应的2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧喹啉衍生物，其在3位进一步被羰基基团取代并在4位可选择地被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基取代，均为降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个代表性实施例，是通过酰乙酰乙酸酯和脲的缩合制备的。

  公开号：

  US03971791A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲醛 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 11-12, 1895-1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3939171A
  申请人：——

  公开号：US3939171A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3946026A
  申请人：——

  公开号：US3946026A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3935223A
  申请人：——

  公开号：US3935223A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4001235A
  申请人：——

  公开号：US4001235A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US3971790A
  申请人：——

  公开号：US3971790A

  公开（公告）日：1976-07-27