5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol | 82172-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-4-ethylthiadiazole
• CAS: 82172-40-5
• 化学式: C₅H₇ClN₂S
• 分子量: 162.643
• InChiKey: KQAUKGLPPGILGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol 、 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-1-methyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde-O-[(4-ethyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-methyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,3-噻二唑部分的新型吡唑肟衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  设计，合成了一系列带有1,2,3-噻二唑环的新型吡唑肟化合物，并对其杀虫，杀螨和抗肿瘤活性进行了评估。生物测定表明，某些标题化合物具有令人满意的杀虫和杀螨特性。特别地，化合物8d和8h在100μg/ mL的浓度下表现出对蟹蚜的90％的杀虫活性。有趣的是，某些目标化合物在体外具有对四种人类癌细胞系的显着抗肿瘤活性。其中，化合物8e（IC50 =7.19μM），化合物8l（IC50 =6.56μM），化合物8m（IC50 =8.12μM）和化合物8r（IC50 =7.06μM）对HCT-116细胞的抑制作用均优于对照物5-氟尿嘧啶（IC50 =29.50μM）。此外，化合物8j，8m，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.068
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮对-甲苯磺酰腙 、 氯化亚砜 生成 5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  ZIMMER, O.;ECHTER, T.;MERKLE, U.;MEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 683-698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zimmer, Oswald; Echter, Toni; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 683 - 698
  作者：Zimmer, Oswald、Echter, Toni、Merkle, Ursula、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——