5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol | 82172-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-4-ethylthiadiazole
• CAS: 82172-40-5
• 化学式: C₅H₇ClN₂S
• 分子量: 162.643
• InChiKey: KQAUKGLPPGILGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol 、 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-1-methyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde-O-[(4-ethyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-methyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,3-噻二唑部分的新型吡唑肟衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  设计，合成了一系列带有1,2,3-噻二唑环的新型吡唑肟化合物，并对其杀虫，杀螨和抗肿瘤活性进行了评估。生物测定表明，某些标题化合物具有令人满意的杀虫和杀螨特性。特别地，化合物8d和8h在100μg/ mL的浓度下表现出对蟹蚜的90％的杀虫活性。有趣的是，某些目标化合物在体外具有对四种人类癌细胞系的显着抗肿瘤活性。其中，化合物8e（IC50 =7.19μM），化合物8l（IC50 =6.56μM），化合物8m（IC50 =8.12μM）和化合物8r（IC50 =7.06μM）对HCT-116细胞的抑制作用均优于对照物5-氟尿嘧啶（IC50 =29.50μM）。此外，化合物8j，8m，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.068
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮对-甲苯磺酰腙 、 氯化亚砜 生成 5-Chlormethyl-4-ethyl-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  ZIMMER, O.;ECHTER, T.;MERKLE, U.;MEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 683-698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zimmer, Oswald; Echter, Toni; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 683 - 698
  作者：Zimmer, Oswald、Echter, Toni、Merkle, Ursula、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and bioactivities of novel pyrazole oxime derivatives containing a 1,2,3-thiadiazole moiety
  作者：Hong Dai、Shushan Ge、Gang Li、Jia Chen、Yujun Shi、Linyu Ye、Yong Ling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.068

  日期：2016.9

  A series of new pyrazole oxime compounds bearing a 1,2,3-thiadiazole ring were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal, acaricidal and antitumor activities. Bioassays demonstrated that some title compounds displayed satisfactory insecticidal and acaricidal properties. Especially, compounds 8d and 8h exhibited 90% insecticidal activities against Aphis craccivora at the concentration

  设计，合成了一系列带有1,2,3-噻二唑环的新型吡唑肟化合物，并对其杀虫，杀螨和抗肿瘤活性进行了评估。生物测定表明，某些标题化合物具有令人满意的杀虫和杀螨特性。特别地，化合物8d和8h在100μg/ mL的浓度下表现出对蟹蚜的90％的杀虫活性。有趣的是，某些目标化合物在体外具有对四种人类癌细胞系的显着抗肿瘤活性。其中，化合物8e（IC50 =7.19μM），化合物8l（IC50 =6.56μM），化合物8m（IC50 =8.12μM）和化合物8r（IC50 =7.06μM）对HCT-116细胞的抑制作用均优于对照物5-氟尿嘧啶（IC50 =29.50μM）。此外，化合物8j，8m，
• ZIMMER, O.;ECHTER, T.;MERKLE, U.;MEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 683-698
  作者：ZIMMER, O.、ECHTER, T.、MERKLE, U.、MEIER, H.

  DOI：——

  日期：——