摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenone | 404918-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenone
英文别名
1-(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenone化学式
CAS
404918-32-7
化学式
C22H20O5
mdl
——
分子量
364.398
InChiKey
RWLQOFFOVBKUNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenone苯肼溶剂黄146 作用下, 以77%的产率得到2-[1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Microwave–assisted Synthesis of Chalcones, Flavanones and 2- pyrazolines: Theoretical and Experimental Study
    摘要:
    在微波辐照下,2-乙酰基-1-萘酚和 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛缩合,根据酮的类型可得到查耳酮或黄酮。此外,在微波辐照下,以干乙酸为环化剂,通过查耳酮与苯基肼的缩合合成了 2-吡唑啉。研究结果表明,与传统的加热方法不同,微波辐照的产率更高、反应时间更短、反应更清洁。利用各种光谱方法阐明了合成化合物的结构。理论研究解释了所观察到的 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛的反应行为和反应活性,并考虑到了所形成的黄烷酮的几何形状和电子密度。
    DOI:
    10.2174/157017812802139609
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-1-萘酚3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenone
    参考文献:
    名称:
    Microwave–assisted Synthesis of Chalcones, Flavanones and 2- pyrazolines: Theoretical and Experimental Study
    摘要:
    在微波辐照下,2-乙酰基-1-萘酚和 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛缩合,根据酮的类型可得到查耳酮或黄酮。此外,在微波辐照下,以干乙酸为环化剂,通过查耳酮与苯基肼的缩合合成了 2-吡唑啉。研究结果表明,与传统的加热方法不同,微波辐照的产率更高、反应时间更短、反应更清洁。利用各种光谱方法阐明了合成化合物的结构。理论研究解释了所观察到的 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛的反应行为和反应活性,并考虑到了所形成的黄烷酮的几何形状和电子密度。
    DOI:
    10.2174/157017812802139609
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel flavanoids as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents
    申请人:——
    公开号:US20030229136A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Novel compounds useful as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents are provided. The compounds are flavanoids, including flavanones, flavanols, and chalcones. The compounds have the structure of formula (I) 1 wherein R 1 through R 3 and R 5 through R 11 are defined herein, and &agr;, &bgr; and &ggr; are optional bonds, providing that when &agr; is absent, &bgr; is present, and when &bgr; is absent, &agr; is present. When &agr; is present, preferred R 4 moieties are selected from O, S, NH and CH 2 , and when &agr; is absent, preferred R 4 groups are selected from OH, SH, NH 2 and CH 3 . When &ggr; is present, the preferred R 5 substituent is O, while when &ggr; is absent, the preferred R 5 substituent is OH. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.
    提供了作为化疗、化学预防和抗血管生成的有用化合物。这些化合物是类黄酮类化合物,包括黄酮酮、黄烷醇和香豆素。这些化合物具有公式(I)的结构,其中R1至R3和R5至R11在此定义,α、β和γ为可选键,当α不存在时,β存在,当β不存在时,α存在。当α存在时,首选的R4基团从O、S、NH和CH2中选择,当α不存在时,首选的R4基团从OH、SH、NH2和CH3中选择。当γ存在时,首选的R5取代基是O,而当γ不存在时,首选的R5取代基是OH。还提供了药物组合物,以及合成和使用方法。
  • NOVEL FLAVANOIDS AND CHALCONES AS CHEMOTHERAPEUTIC, CHEMOPREVENTIVE, AND ANTIANGIOGENIC AGENTS
    申请人:Sri International
    公开号:EP1495014A2
    公开(公告)日:2005-01-12
  • US7329687B2
    申请人:——
    公开号:US7329687B2
    公开(公告)日:2008-02-12
  • US7638554B2
    申请人:——
    公开号:US7638554B2
    公开(公告)日:2009-12-29
  • [EN] NOVEL FLAVANOIDS AS CHEMOTHERAPEUTIC, CHEMOPREVENTIVE, AND ANTIANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX FLAVANOIDES EN TANT QU'AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES, CHIMIOPREVENTIFS ET ANTIANGIOGENES
    申请人:STANFORD RES INST INT
    公开号:WO2003089423A2
    公开(公告)日:2003-10-30
    Novel compounds useful as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents are provided. The compounds are flavanoids, including flavanones, flavanols, and chalcones. The compounds have the structure of formula (I), wherein R1 through R3 and R5 through R11 are defined herein, and α, β and Ϝ are optional bonds, providing that when α is absent, β is present, and when β is absent, α is present. When α is present, preferred R4 moieties are selected from O, S, NH and CH2, and when α is absent, preferred R4 groups are selected from OH, SH, NH2 and CH3. When Ϝ is present, the preferred R5 substituent is O, while when Ϝ is absent, the preferred R5 substituent is OH. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.
查看更多