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苯并[6,7]-4-氧代-4H-喹啉嗪-3-羧酸乙酯 | 101192-30-7

中文名称
苯并[6,7]-4-氧代-4H-喹啉嗪-3-羧酸乙酯
中文别名
1-氧代-1H-苯并[C]喹嗪-2-羧酸乙酯
英文名称
2-Ethoxycarbonyl-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-1-one
英文别名
Ethyl Benzo[6,7]-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxlate;ethyl 1-oxobenzo[c]quinolizine-2-carboxylate
苯并[6,7]-4-氧代-4H-喹啉嗪-3-羧酸乙酯化学式
CAS
101192-30-7
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
YISZIUALHMRHMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-108°C
  • 沸点:
    489.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    soluble in No data available

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并[6,7]-4-氧代-4H-喹啉嗪-3-羧酸乙酯 生成 1H-Pyrido[1,2-a]quinolin-1-one-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    KITAURA, JOSIXIKO;OKU, TEHRUO;XIRAI, XIDEHO;YAMAMOTO, XISAYUKI;XASIMOTO, +
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Quinolizinone compound, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0157346A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    A compound of the formula: wherein R1 is carboxy, amidated carboxy, cyano, thiocarbamoyl or tetrazolyl group; R7 is hydrogen or aryl; R2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R3 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, aryl which may have suitable substituent(s), arylthio, aroyl, ar(lower)alkyl, arenesulfonyl, arylamino which may have a suitable substituent or aryloxy; and R2 and R3 can be located at any place on the quinolizinone ring and can be linked together to form -CH2CH2CH2-, -CH = CH- or -CH = CH-CH = CH-; and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them and pharmaceutical compositions comprising them in association with the pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient.
    式中的化合物: 式中 R1 是羧基、酰胺化羧基、氰基、硫代氨基甲酰基或四唑基; R7 是氢或芳基 R2 是氢、羟基、低级烷基或低级烷氧基 R3 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、可具有适当取代基的 芳基、芳硫基、芳基、芳(低)烷基、芳磺酰基、可具有适当取代基的芳氨基 或芳氧基;以及 R2和R3可位于喹嗪酮环上的任何位置,并可连接在一起形成-CH2CH2CH2-、-CH=CH-或-CH=CH-CH=CH-;以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。
  • KITAURA, JOSIXIKO;OKU, TEHRUO;XIRAI, XIDEHO;YAMAMOTO, XISAYUKI;XASIMOTO, +
    作者:KITAURA, JOSIXIKO、OKU, TEHRUO、XIRAI, XIDEHO、YAMAMOTO, XISAYUKI、XASIMOTO, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4650804A
    申请人:——
    公开号:US4650804A
    公开(公告)日:1987-03-17
  • US4698349A
    申请人:——
    公开号:US4698349A
    公开(公告)日:1987-10-06
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