Benzoic acid 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethyl ester | 273918-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-4-phenylmethoxy-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxyethyl benzoate
• CAS: 273918-44-8
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆SeSi
• 分子量: 655.765
• InChiKey: ZZDIHRLJXLBRHS-JUOGODAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  everninomicin 13,384-1-的总合成-第4部分：方法论探索；1,1'-二糖的立体控制合成，碳水化合物中1,2-硒的迁移以及2-脱氧糖苷和原酸酯的溶液和固相合成。

  摘要：

  报道了立体控制1,1'-二糖，2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言，锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学，导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成，而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此，2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物，其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 4 A molecular sieve 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzoic acid 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  everninomicin 13,384-1-的总合成-第4部分：方法论探索；1,1'-二糖的立体控制合成，碳水化合物中1,2-硒的迁移以及2-脱氧糖苷和原酸酯的溶液和固相合成。

  摘要：

  报道了立体控制1,1'-二糖，2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言，锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学，导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成，而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此，2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物，其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z

文献信息

• Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1-Part 4: Explorations of Methodology; Stereocontrolled Synthesis of 1,1′-Disaccharides, 1,2-Seleno Migrations in Carbohydrates, and Solution- and Solid-Phase Synthesis of 2-Deoxy Glycosides and Orthoesters
  作者：K. C. Nicolaou、Konstantina C. Fylaktakidou、Helen J. Mitchell、Floris L. van Delft、Rosa Maria Rodríguez、Scott R. Conley、Zhendong Jin

  DOI：10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z

  日期：——

  2-deoxy glycosides, and orthoesters are reported. Specifically, a tin-acetal moiety was utilized to fix the anomeric stereochemistry of a carbohydrate acceptor leading to an efficient and stereoselective synthesis of 1,1'-disaccharides, while a newly discovered 1,2-phenylseleno migration reaction in carbohydrates opened entries to 2-deoxy glycosides and orthoesters. Thus, reaction of 2-hydroxy phenylselenoglycosides

  报道了立体控制1,1'-二糖，2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言，锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学，导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成，而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此，2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物，其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。