DL-甘油醛二乙基缩醛 | 10487-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: DL-甘油醛二乙基缩醛
• 中文别名: DL-甘油醛酸二乙酯
• 英文名称: 3,3-diethoxypropane-1,2-diol
• 英文别名: (+/-)-glyceraldehyde diethyl acetal；rac-Glycerinaldehyd-diethylacetal；Glycerinaldehyd-diethylacetal；glyceraldehyde diethyl acetal；glyceraldehyde diethylacetal；3,3-diethoxy-propane-1,2-diol
• CAS: 10487-05-5
• 化学式: C₇H₁₆O₄
• mdl: MFCD00059599
• 分子量: 164.202
• InChiKey: BPNZBKXZVJVEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C / 27mmHg
• 密度：
  0.943 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  126 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R41,R37/38
• 海关编码：
  2911000000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

SDS

DL-甘油醛二乙基缩醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： DL-Glyceraldehyde Diethyl Acetal
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： DL-甘油醛二乙基缩醛
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 10487-05-5
分子式： C7H16O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
DL-甘油醛二乙基缩醛 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 136 °C/3.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

DL-甘油醛二乙基缩醛是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学领域的相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-甘油醛二乙基缩醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2-diethoxy acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Baer, Helvetica Chimica Acta, 1935, vol. 18, p. 516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 生成 DL-甘油醛二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Wohl, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Transformations 62. Preparative Scale Synthesis of Enantiopure Glycidyl Acetals using anAspergillus niger Epoxide Hydrolase-Catalysed Kinetic Resolution
  作者：Bastien Doumèche、Alain Archelas、Roland Furstoss

  DOI：10.1002/adsc.200606164

  日期：2006.9

  The hydrolytic kinetic resolution of five glycidaldehyde acetal derivatives was examined using the recombinant Aspergillus niger epoxide hydrolase as biocatalyst. This could successfully be performed, at room temperature, using solely demineralised water as solvent and following a two-phase methodology allowing us to operate at a global substrate concentration as high as 200 g/L in the reactor. The

  使用重组黑曲霉环氧化物水解酶作为生物催化剂检测了五种缩水甘油醛缩醛衍生物的水解动力学拆分。这可以在室温下成功完成，仅使用软化水作为溶剂，并遵循两阶段方法，使我们能够在反应器中以高达200 g / L的总体底物浓度运行。根据缩醛部分的结构，观察到的E值适中至极好，表明仅通过选择正确的取代基就可以非常有效地实现该拆分。因此，未反应的（R）-环氧化物和形成的（S）-二醇都可以良好或优异的ee获得。（对于环氧化物，ee > 99％）。对于最佳的底物，可通过使用约9至10×10 -4 mol％的底物上的生物催化剂对分子的比率在数小时内进行反应。与化学催化剂相比，该酶的周转频率（TOF）和总周转数（TON）被证明是极好的–分别达到6×10 2 mol sub / mol enz / min和6×数量级的值。 10 4 mol sub / mol enz。最佳（两相）反应器的时空产率因此可以达到高达56
• Bis(dimethylamino)phosphorodiamidate: A Reagent for the Regioselective Cyclophosphorylation of<i>cis</i>-Diols Enabling One-Step Access to High-Value Target Cyclophosphates
  作者：Mahipal Yadav、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02694

  日期：2019.9.20

  cyclophosphorylation of vicinal cis-diol moiety of polyol-organics of biological importance without the need for protecting group chemistry and is amenable to large-scale reactions. The utility of this reagent is demonstrated through the synthesis of high-value targets such as cyclic phosphates of myo-inositol, nucleosides, metabolites, and drug molecules.

  双（二甲基氨基）磷酸二氨基甲酸酯（BDMDAP）能够有效且一锅式地对具有生物学重要性的多元醇有机物的邻位顺式-二醇部分进行环磷酸化，而无需保护基团化学，并且适合大规模反应。通过合成高价值目标（例如肌醇的环状磷酸酯，核苷，代谢物和药物分子）证明了该试剂的实用性。
• [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012149236A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• Synthesis of phosphono analogues of dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate
  作者：Patrick Page、Casimir Blonski、Jacques Périé

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00065-6

  日期：1999.7

  routes of six phosphono analogues of dihydroxyacetone phosphate and five phosphono analogues of glyceraldehyde 3-phosphate through alpha-, beta- and gamma-hydroxyphosphonate esters precursors containing a protected carbonyl group. In some situations, depending on the sequence used for the deprotection of the phosphonate and carbonyl groups, the aldol/ketol rearrangement allowed the synthesis of either

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• ³¹P NMR Study on the Reactions of Amino Acids and Sugar Derivatives with Pyrophosphorous Acid as a Possible Prebiotic Phosphonylating Agent
  作者：Kohji Seio、Takashi Shiozawa、Daiki Sugiyama、Kentaro Ohno、Takahito Tomori、Yoshiaki Masaki

  DOI：10.1246/bcsj.20180392

  日期：2019.4.15

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表征谱图