((E)-4-Methyl-penta-1,3-dienyl)-cyclohexane | 88001-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ((E)-4-Methyl-penta-1,3-dienyl)-cyclohexane
• 英文别名: [(1E)-4-methylpenta-1,3-dienyl]cyclohexane
• CAS: 88001-21-2
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: MLOXMWMDLHELAO-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-(3,3-dimethylcyclopropen-1-yl)-methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以65%的产率得到((E)-4-Methyl-penta-1,3-dienyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  金属化环丙基甲醇的环断裂立体选择性制备氘化二烯

  摘要：

  环丙烯基甲醇的加氢铝化反应最初产生铝环丙基甲醇衍生物，随后进行消除反应，得到相应的取代二烯，作为独特的异构体并以良好的产率。LiAlD 4 作为还原剂的使用提供立体选择性取代的氘代二烯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822918

文献信息

• Stereoselective E and Z olefin formation by Wittig olefination of aldehydes with allylic phosphorus ylides. Stereochemistry
  作者：Rui Tamura、Koji Saegusa、Masato Kakihana、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00247a012

  日期：1988.6
• An E-selective 1,3-diene synthesis from moderated ylides and aldehydes
  作者：E. Vedejs、Huang Wen Fang

  DOI：10.1021/jo00175a057

  日期：1984.1
• VEDEJS, E.;FANG, HUANG, WEN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 210-212
  作者：VEDEJS, E.、FANG, HUANG, WEN

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Preparation of Deuteriated Dienes by Ring Fragmentation of Metallated Cyclopropylcarbinols
  作者：Ilan Marek、Elinor Zohar、Mirit Ram

  DOI：10.1055/s-2004-822918

  日期：——

  The hydroalumination reaction of cyclopropenyl-carbinols initially leads to the alumino-cyclopropylcarbinol derivatives, which is followed by an elimination reaction to give the corresponding substituted dienes as unique isomers and in good yields. The use of LiAlD 4 as reducing agent provides stereoselectively substituted deuteriodienes.

  环丙烯基甲醇的加氢铝化反应最初产生铝环丙基甲醇衍生物，随后进行消除反应，得到相应的取代二烯，作为独特的异构体并以良好的产率。LiAlD 4 作为还原剂的使用提供立体选择性取代的氘代二烯。