2-nitro-11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene | 82799-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
• 英文别名: 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-2-nitro-6,9-methanobenzocycloocten-11-one；5-nitrotricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-one
• CAS: 82799-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ZGNGAFFWBUDNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-methoxy-11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032
• 作为产物：
  描述：

  三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮 在 硝酸 作用下， 反应 1.33h， 以58%的产率得到2-nitro-11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim J Annette

  公开号：US20050239815A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a benzazocine moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含苯并咪唑骨架的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20060173054A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是一个5-成员的杂环芳基环，R如此处定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在防治阿尔茨海默病方面非常有用。
• Heteroaryl substituted spriocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20050182109A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了化学式I的化合物：其中X是一个五元杂环芳基环，R如此定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。