2--1-(2-methyl-2-propenyl)-cyclohexanol | 90969-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2--1-(2-methyl-2-propenyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-(2-methylprop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol；2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-(2-methylprop-2-enyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 90969-01-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OS₂
• 分子量: 258.449
• InChiKey: NZOKZCFBFRVUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1-(2-methyl-2-propenyl)-cyclohexanol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到5-(Methylthio)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalene
  参考文献：
  名称：

  用α-氧杂环丁烯二硫缩醛合成芳基甲硫基醚

  摘要：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应，然后进行酸处理，得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去，可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应，或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98460-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylallylmagnesium Chloride 、 环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]- 以92%的产率得到2--1-(2-methyl-2-propenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用α-氧杂环丁烯二硫缩醛合成芳基甲硫基醚

  摘要：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应，然后进行酸处理，得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去，可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应，或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98460-0

文献信息

• 1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone
  作者：R. Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong、Janice Wong Dieter

  DOI：10.1021/jo00191a027

  日期：1984.8
• DIETER, R. K.;LIN, Y. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 39-42
  作者：DIETER, R. K.、LIN, Y. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of aryl methylthio ethers employing α-oxoketene dithioacetals
  作者：R.Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98460-0

  日期：1985.1

  Reaction of α-oxoketene dithioacetals with methallyl magnesium chloride followed by acid treatment affords simple and annulated aryl methylthio ethers. The methylthio substituent can be easily removed with Raney Ni, undergo a Ni catalyzed substitution reaction with Grignard reagents, or serve as a directing and protecting group in Friedel-Crafts acylation reactions.

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应，然后进行酸处理，得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去，可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应，或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。