1-phenyl-1-(2-phenylthiazol-5-yl)methanone | 52421-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2-phenylthiazol-5-yl)methanone
• 英文别名: 5-Benzoyl-2-phenylthiazol；phenyl-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone；Phenyl(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone；phenyl-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 52421-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NOS
• 分子量: 265.335
• InChiKey: LWTNKOJBANXELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-(2-phenylthiazol-5-yl)methanone 在 葡萄糖 、 Saccharomyces montanus CBS 6772 、 soy bean peptone 作用下， 以 丙酮 、 甘油 为溶剂， 反应 168.0h， 以79%的产率得到(S)-1-phenyl-1-(2-phenylthiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  大体积酮的不对称生物还原：1-Phenyl-1-(2-phenylthiazol-5-yl)-methanone

  摘要：

  我们研究了通过相应的大酮 1-苯基-1-(2-苯基噻唑-5-yl)-methanone 与整个微生物细胞。对 38 种微生物菌株的简短筛选允许选择满足对映互补性的两种合适的酵母菌株。分别使用 Saccharomyces montanus CBS 6772（产率 79%，ee 96%）和 Rhodotorula glutinis var. 以高产率和高光学纯度实现了 S-和 R-醇的克级制备。dairenensis MUCL 30607（产率 96%，ee 91%）。制备的两种对映体醇是本文首次描述的新型化合物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<738::aid-adsc738>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5R)-4-(dimethylamino)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]-phenylmethanone;hydrobromide 生成 1-phenyl-1-(2-phenylthiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  LIN Y.; SEIFERT C. M.; KANG S. M.; DUSZA J. P.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1377-1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enchainements heteroatomiques et leurs produits de cyclisation—II
  作者：J.C. Meslin、H. Quiniou

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80146-3

  日期：1975.1

  N′-Thioaroyl-N,N-dimethylformamidines undergo exchange of sulphur for oxygen on treatment with benzonitrile oxide, are hydrolysed to thioamides by ammonia, hydrazine and hydroxylamine, undergo S-methylation on treatment with methyl iodide, and react with α-bromoketones and ketenes to give 5-aroylthiazoles and 6-oxo-6H-1,3-thiazines respectively.

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。
• 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20110092475A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.

  本发明提供了公式（I）的2-取代-乙炔基噻唑衍生物：其中R1、R2和X如此处定义，或其药学上可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• The synthesis of substituted 2-aminothiazoles
  作者：Yang-i Lin、C. M. Seifert、S. M. Kang、J. P. Dusza、S. A. Lang

  DOI：10.1002/jhet.5570160718

  日期：1979.11

  The preparation of 4- and 5-acyl- and aroyl-2-substituted aminothiazoles is described. The condensation of thioureas with acyl halides leading to 4,5-disubstituted-2-aminothiazoles and 7-(4H)benzothiazolones is discussed. A discussion of the isolation of various intermediates and the mechanistic pathway is also included. A number of 2-anilino or 2-benzyl-4- or 5-aroylthiazoles possessed moderate oral

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。
• MESLIN J. C.; QUINIOU H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 24, 3055-3058
  作者：MESLIN J. C.、 QUINIOU H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DERIVES D'ETHYNYLTHIAZOLE SUBSTITUES EN POSITION 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011050063A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R1, R2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and uses of the same.