E-3-十六碳烯 | 74533-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: E-3-十六碳烯
• 英文名称: E-3-hexadecene
• 英文别名: hexadec-3-ene；Hexadec-3-en；3-Hexadecene；(E)-hexadec-3-ene
• CAS: 74533-95-2
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: QIZDLUWRENVVJW-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1604

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-十六碳烯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 生成 十三酸
  参考文献：
  名称：

  羧酸（II）的选择性混合偶联。-具有烯基，卤代，酮基，羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较

  摘要：

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97195-9
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-hex-3-enoyl] dodecaneperoxoate 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FELDHUES, M.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4213-4235

  摘要：

  DOI：