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3-Fluoro-4'-nitrochalcone | 198879-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluoro-4'-nitrochalcone
英文别名
3-(3-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
3-Fluoro-4'-nitrochalcone化学式
CAS
198879-97-9
化学式
C15H10FNO3
mdl
——
分子量
271.248
InChiKey
GJELHMVLECRVNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide 、 3-Fluoro-4'-nitrochalconepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    带有查尔酮的靛红N,N'-环偶氮甲亚胺亚胺1,3-偶极快速异常[3 + 2]-环加成
    摘要:
    快速报道了新型二环螺吡咯烷的合成,该反应使用取代的靛红和吡唑烷酮与缩醛的缩合反应,在2–5中使用[3 + 2]-靛红N环加成,N'-环偶氮甲亚胺亚胺1,3-偶极。分钟 双环螺吡咯烷氧杂吲哚以中等至优异的收率(35%至95%)平稳地获得,具有非对映选择性高(> 20:1 dr)。
    DOI:
    10.1039/d0nj00887g
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙酮3-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.08h, 生成 3-Fluoro-4'-nitrochalcone
    参考文献:
    名称:
    带有查尔酮的靛红N,N'-环偶氮甲亚胺亚胺1,3-偶极快速异常[3 + 2]-环加成
    摘要:
    快速报道了新型二环螺吡咯烷的合成,该反应使用取代的靛红和吡唑烷酮与缩醛的缩合反应,在2–5中使用[3 + 2]-靛红N环加成,N'-环偶氮甲亚胺亚胺1,3-偶极。分钟 双环螺吡咯烷氧杂吲哚以中等至优异的收率(35%至95%)平稳地获得,具有非对映选择性高(> 20:1 dr)。
    DOI:
    10.1039/d0nj00887g
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文献信息

  • Rapid abnormal [3+2]-cycloaddition of isatin <i>N</i>,<i>N</i>′-cyclic azomethine imine 1,3-dipoles with chalcones
    作者:Guizhou Yue、Zhengjie Dou、Zexi Zhou、Li Zhang、Juhua Feng、Huabao Chen、Zhongqiong Yin、Xu Song、Xiaoxia Liang、Xianxiang Wang、Hanbing Rao、Cuifen Lu
    DOI:10.1039/d0nj00887g
    日期:——
    The rapid synthesis of novel dicyclic spiropyrrolidine was reported, using [3+2]-cycloaddition of isatin N,N′-cyclic azomethine imine 1,3-dipoles, generated from the condensation of substituted isatins and pyrazolidones, with chalcones in 2–5 min. The dicyclic spiropyrrolidine oxoindole was smoothly acquired in moderate to excellent yields (35–95%) with high diastereoselectivities (>20 : 1 dr).
    快速报道了新型二环螺吡咯烷的合成,该反应使用取代的靛红和吡唑烷酮与缩醛的缩合反应,在2–5中使用[3 + 2]-靛红N环加成,N'-环偶氮甲亚胺亚胺1,3-偶极。分钟 双环螺吡咯烷氧杂吲哚以中等至优异的收率(35%至95%)平稳地获得,具有非对映选择性高(> 20:1 dr)。
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