ethyl 4-(benzylamino)-2-oxobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate | 1207166-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(benzylamino)-2-oxobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• CAS: 1207166-75-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: GMTQKFLEBSRAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzylamino)-2-oxobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-((6-(trans-4-tert-butylcyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methylamino)-1-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX

  摘要：

  公开号：

  WO2014018891A8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸一水合物 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4-(benzylamino)-2-oxobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2019090078A1

文献信息

• [EN] PRODRUG MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE PROMÉDICAMENTS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020077217A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BICYCLO[2.2.2]OCTYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Akeboshi Tomohiro

  公开号：US20110137070A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention herein provides a process for production of a bicyclo[2.2.2]octylamine derivative which may be used as an intermediate for preparation of medical and pharmaceutical products. The process is quite efficient and can produce the derivative in a large-scale while using mild reaction conditions. The process for producing a bicyclo[2.2.2]octylamine derivative comprises the steps of subjecting, to ring-formation, a compound represented by the following general formula (1): [wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which may have a substituent; an arylmethyl group which may have a substituent; or an arylethyl group which may have a substituent], and a compound represented by the following general formula (2): R 2 —NH 2 (2) [wherein R 2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which may have a substituent; an aralkyl group which may have a substituent; a hydroxyl group; an alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms, which may have a substituent; or an aralkyloxy group which may have a substituent], and then reducing the resulting product.

  本发明提供了一种制备双环[2.2.2]辛基胺衍生物的方法，该方法可用作制备医药产品的中间体。该方法效率高，能够在温和的反应条件下大规模生产衍生物。制备双环[2.2.2]辛基胺衍生物的方法包括以下步骤：将下式（1）所表示的化合物[其中R1表示具有1至6个碳原子的烷基基团，可以具有取代基；苯基甲基基团，可以具有取代基；或苯乙基基团，可以具有取代基]与下式（2）所表示的化合物反应，形成环，并还原所得产物。其中，下式（2）中R2表示具有1至6个碳原子的烷基基团，可以具有取代基；苯基烷基基团，可以具有取代基；羟基；具有1至6个碳原子的烷氧基，可以具有取代基；或苯基烷氧基，可以具有取代基。
• Process for production of bicyclo[2.2.2]octylamine derivative
  申请人：Akeboshi Tomohiro

  公开号：US08476470B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention herein provides a process for production of a bicyclo[2.2.2]octylamine derivative which may be used as an intermediate for preparation of medical and pharmaceutical products. The process is quite efficient and can produce the derivative in a large-scale while using mild reaction conditions. The process for producing a bicyclo[2.2.2]octylamine derivative comprises the steps of subjecting, to ring-formation, a compound represented by the following general formula (1): [wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which may have a substituent; an arylmethyl group which may have a substituent; or an arylethyl group which may have a substituent], and a compound represented by the following general formula (2): R2—NH2  (2) [wherein R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which may have a substituent; an aralkyl group which may have a substituent; a hydroxyl group; an alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms, which may have a substituent; or an aralkyloxy group which may have a substituent], and then reducing the resulting product.

  本发明提供了一种制备双环[2.2.2]辛基胺衍生物的方法，该衍生物可用作制备医药产品和制药中间体。该方法效率高，可以在温和的反应条件下大规模生产衍生物。制备双环[2.2.2]辛基胺衍生物的方法包括以下步骤：将以下通式（1）表示的化合物[其中R1表示具有1至6个碳原子的烷基基团，可以有取代基；具有取代基的芳基甲基基团；或具有取代基的芳基乙基基团]与以下通式（2）表示的化合物R2—NH2（2）[其中R2表示具有1至6个碳原子的烷基基团，可以有取代基；具有取代基的芳基烷基基团；羟基；具有1至6个碳原子的烷氧基，可以有取代基；或具有取代基的芳基烷氧基]进行环形成，然后还原所得产物。