2,2-dimethyl-3-phenyl-1-p-tolyl-1-propanone | 113598-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-phenyl-1-p-tolyl-1-propanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)propan-1-one；2,2-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 113598-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: XGISNQVULPYDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethyl-3-phenyl-1-p-tolylpropylidene)methylamine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenyl-1-p-tolyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Mild and regiospecific reduction of masked 1,3-dicarbonyl derivatives to monocarbonyl compounds and primary and secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a027

文献信息

• Building Congested Ketone: Substituted Hantzsch Ester and Nitrile as Alkylation Reagents in Photoredox Catalysis
  作者：Wenxin Chen、Zheng Liu、Jiaqi Tian、Jin Li、Jing Ma、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/jacs.6b06379

  日期：2016.9.28

  For the first time, 4-alkyl Hantzsch esters were used to construct molecules with all-carbon quaternary centers by visible light-induced photoredox catalysis via transfer alkylation. Up to a 1500 h(-1) turnover frequency was achieved in this reaction. Reactions of 4-alkyl Hantzsch nitriles as tertiary radical donors joined two contiguous all-carbon quaternary centers intermolecularly, and this chemistry

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。
• Reaction of 3-amino-2-alkenimines with alkali metals: unexpected synthesis of substituted 4-(arylamino)quinolines
  作者：Jose Barluenga、Enrique Aguilar、Jesus Joglar、Bernardo Olano、Santos Fustero

  DOI：10.1021/jo00272a026

  日期：1989.5
• BARLUENGA, JOSE;AGUILAR, ENRIQUE;JOGLAR, JESUS;OLANO, BERNARDO;FUSTERO, S+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2596-2598
  作者：BARLUENGA, JOSE、AGUILAR, ENRIQUE、JOGLAR, JESUS、OLANO, BERNARDO、FUSTERO, S+

  DOI：——

  日期：——