[(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone | 202263-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: [(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-cyclopentyl-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinolin-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 202263-74-9
• 化学式: C₃₆H₄₃F₄NO₂Si
• 分子量: 625.822
• InChiKey: KRBOQHVJZXIDTG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone 在 红铝 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 生成 (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-[(S)-fluoro-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-Substitution in Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors (CETPInhibitors) – Biology, Chemistry, SAR, and Properties

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制提供了一种提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的方法，即“好”胆固醇。这种方法预期的抗动脉粥样硬化效果独立于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的已证实益处，即“坏”胆固醇。从第一次筛选命中到第二代开发候选药物的药物化学项目被呈现出来。讨论了结构活性关系，合成和氟在优化过程中的作用，以及生物活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678082
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 18-冠醚-6 、 (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-Substitution in Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors (CETPInhibitors) – Biology, Chemistry, SAR, and Properties

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制提供了一种提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的方法，即“好”胆固醇。这种方法预期的抗动脉粥样硬化效果独立于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的已证实益处，即“坏”胆固醇。从第一次筛选命中到第二代开发候选药物的药物化学项目被呈现出来。讨论了结构活性关系，合成和氟在优化过程中的作用，以及生物活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678082