cis/trans-4-(pyrazin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1228087-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis/trans-4-(pyrazin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: trans-4-(Pyrazin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-pyrazin-2-yloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1228087-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: HCUZVOWQYZXILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-4-(pyrazin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 72.0h， 生成 trans-4-(pyrazin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS VASOPRESSIN RECEPTOR V1 A ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1 DE LA VASOPRESSINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式I的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022018121A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 sodium methansulfinate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到cis/trans-4-(pyrazin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS VASOPRESSIN RECEPTOR V1 A ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1 DE LA VASOPRESSINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式I的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022018121A1

文献信息

• ARYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
  申请人：Schnider Patrich

  公开号：US20100137286A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is concerned with arylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulenes, i.e. arylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及二氢四氮并苯并氮杂菁的芳基环己基醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮并苯并[e]氮杂菁的芳基环己基醚，其中R1、R2和R3如本文所述，及其制备方法和含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。本发明的活性化合物在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击行为等病症的外周和中枢治疗中具有用途。
• [EN] OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULÈNES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013045373A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯并[e]吖啶烯，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在经前痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等情况中作为治疗药物具有作用，既可在外周起作用，也可在中枢起作用。
• OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20130079333A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes of the formula wherein R 1 and R 2 are as defined herein and which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  本发明提供了4H，6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯并[e]吲哚的化合物，其化学结构如下所示： 其中R1和R2如本文所定义，并且这些化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] CYCLOHEXYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS VASOPRESSIN RECEPTOR V1 A ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1 DE LA VASOPRESSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022018121A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The invention provides novel compounds having the general formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式I的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。