4-Hydroxy-1-acetyl-cyclohexan | 15580-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-acetyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-(4-Hydroxycyclohexyl)ethanone
• CAS: 15580-01-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LDHQMPWYKOPGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-acetyl-cyclohexan 、 4-Methyl-3-[(4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine 生成 1-(4-Hydroxycyclohexyl)-3-[(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)amino]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 aluminium amalgam 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-1-acetyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, 37. Mitt.: Eine neue Methode zur Herstellung von Hydroxy-ketonen und Diketonen sowie ihre Anwendung auf die Synthese des 2,4-Dioxa-adamantan-Ringsystems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901380

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXYL ALKYL KETONES
  申请人：Nishiuchi Junya

  公开号：US20120178970A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is an industrially superior method for producing cyclohexyl alkyl ketones, which solves the problems in process reduction and in disposal of wastes such as metals. An aromatic ketone represented by a formula (1) is nuclear-hydrogenated with pressurized hydrogen and in the presence of a solvent at a temperature of from 20 to 120° C., in the presence of a catalyst that carries from 0.1 to 20% by weight of a ruthenium atom on the carrier, thereby producing a cyclohexyl alkyl ketone represented by a formula (2): provided that, in the formula (2), n indicates an integer of from 1 to 3; R represents a hydroxyl group, a cyclohexyl group, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, or an acyl group having from 1 to 4 carbon atoms

  提供了一种在工业上优越的生产环己基烷基酮的方法，解决了在过程减少和处理废物（如金属）方面的问题。通过在20至120°C的温度下，在有溶剂存在的情况下使用加压氢气进行核氢化，存在携带从0.1到20%重量的钌原子的催化剂，从而产生一个由式（2）表示的环己基烷基酮：其中，在式（2）中，n表示1到3之间的整数；R代表一个羟基、一个环己基、一个含有1至4个碳原子的烷基或一个含有1至4个碳原子的酰基。
• Synthese von potentiellen Alifedrin-Metaboliten
  作者：Bernhard Kutscher、Jürgen Engel、Gerhard Oepen、Georg Niebch、Peter Metzenauer

  DOI：10.1002/ardp.19923250804

  日期：——

  Das neue β‐Mimetikum Alifedrin metabolisiert nach tierexperimentellen Untersuchungen zu einer Reihe von Derivaten. Die Synthese der mono‐ und dihydroxyliertert potentiellen Metabolite wird beschrieben. 1H‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen von Epimerengemischen der synthetisierten 3‐bzw. 4‐Hydroxy‐Verbindungen bestätigten die bevorzugte Bildung von bisäquatorial angeordneten Substituenten in disubstituierten

  Das neue β-Mimetikum Alifedrin metabolisiert nach tierexperimentellen Untersuchungen zu einer Reihe von Derivaten。Die Synthese der mono- und dihydroxyliertert potentiellen Metabolite wird beschrieben。1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen von Epimerengemischen der synthetisierten 3-bzw。4-Hydroxy-Verbindungen bestätigten die bevorzugte Bildung von bisäquatorial angeordneten Substituenten in disubstituierten
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。
• Novel deazapurines and uses thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040186127A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides methods of using compounds having formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, in the treatment of reperfusion injuries, osteoporosis and/or bone metastasis.

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。
• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。