3-(4-aminopheny)-4-methoxyacetophenone | 67659-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-aminopheny)-4-methoxyacetophenone
• 英文别名: 3-Acetyl-4'-amino-6-methoxybiphenyl；1-[3-(4-Aminophenyl)-4-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 67659-01-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: NYSBKVTXYNNLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酮苯腙 生成 3-(4-aminopheny)-4-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  FUSCO R.; SANNICOLO F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 83-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050107436A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  该发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫障碍。
• Method for modulating calcium ion-release-activated calcium ion channels
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050148633A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a method for modulating Ca 2+ -release-activated Ca 2+ channels (CRAC) in a cell by administering to the cell a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein.

  本发明涉及一种通过向细胞中给予以下公式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药来调节细胞中的Ca2+释放激活的Ca2+通道(CRAC)的方法，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150005320A9

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病和免疫紊乱。
• Rearrangement of arylhydrazones of aromatic and arylaliphatic carbonyl compounds to biphenyl derivatives. 3
  作者：R. Fusco、F. Sannicolo

  DOI：10.1021/jo00314a018

  日期：1981.1
• EP1653968A4
  申请人：——

  公开号：EP1653968A4

  公开（公告）日：2006-09-06