((1S,3s)-3-(5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutyl)methanol | 1272666-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ((1S,3s)-3-(5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutyl)methanol
• CAS: 1272666-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃
• 分子量: 420.511
• InChiKey: GGTFGDYZXJIORI-VGWTUOLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3s)-3-(5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutyl)methanol 在 丙酮腈 、 2-碘酰苯甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IGF-1R抑制剂5- [3-苯基-（2-环醚）-甲基醚] -4-氨基吡咯并嘧啶系列的优化

  摘要：

  以吡咯并嘧啶衍生的IGF-1R抑制剂NVP-AEW541为起点，用一系列2-环醚甲基醚取代苄基醚后口袋结合部分，从而鉴定出新的非手性[2.2.1]-双环醚包含具有改善的IGF-1R活性和激酶选择性的类似物的甲醚。对该系列的进一步探索，包括对5-苯基取代基的氟扫描以及对糖口袋结合部分的优化，确定了含有（S）-2-四氢呋喃甲基醚6-氟苯基醚后口袋和顺式-的化合物33 N -Ac-Pip糖口袋结合基团。化合物33 与NVP-AEW541相比，具有更好的选择性和药代动力学，并且在抑制小鼠中IGF-1R依赖性肿瘤异种移植模型的生长方面，产生了与林西替尼相当的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.075
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 ((1S,3s)-3-(5-(3-(((1r,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)phenyl)-4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  IGF-1R抑制剂5- [3-苯基-（2-环醚）-甲基醚] -4-氨基吡咯并嘧啶系列的优化

  摘要：

  以吡咯并嘧啶衍生的IGF-1R抑制剂NVP-AEW541为起点，用一系列2-环醚甲基醚取代苄基醚后口袋结合部分，从而鉴定出新的非手性[2.2.1]-双环醚包含具有改善的IGF-1R活性和激酶选择性的类似物的甲醚。对该系列的进一步探索，包括对5-苯基取代基的氟扫描以及对糖口袋结合部分的优化，确定了含有（S）-2-四氢呋喃甲基醚6-氟苯基醚后口袋和顺式-的化合物33 N -Ac-Pip糖口袋结合基团。化合物33 与NVP-AEW541相比，具有更好的选择性和药代动力学，并且在抑制小鼠中IGF-1R依赖性肿瘤异种移植模型的生长方面，产生了与林西替尼相当的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.075

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012120469A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a compound of formula (I); a method for manufacturing the compounds of the invention, and its use as a IGF-1R inhibitor. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。
• FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20130338152A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides a compound the invention, and its use as a IGF-1R inhibitor. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。