N-decahydro[1]naphthyl-acetamide | 105789-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-decahydro[1]naphthyl-acetamide
• 英文别名: N-Decahydro[1]naphthyl-acetamid；N-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 105789-11-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: KNYLCEJDMWBEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四酮-1-肟 在 [Rh(cod)2]SbF6 、 氢气 、 铁粉 、 (-)-1,2-双((2s,5s)-2,5-二甲基膦)乙烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-decahydro[1]naphthyl-acetamide 、 N-((1S,4aR,8aR)-decahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  均相和多相铑协同催化乙烯基芳烃的不对称全饱和

  摘要：

  均相和多相催化反应很少能在相同条件下协同进行。在这里，我们交流了单一铑前体的使用，该前体在均相和异相中都起作用，以实现乙烯基芳烃的不对称完全饱和，迄今为止，该前体构成了该领域未解决的瓶颈。通过配体加速效应实现的苯乙烯烯烃的简单不对称氢化解释了连续芳烃氢化中的表面选择性。调整膦配体和铑前体之间的比例可以控制均相和多相催化物质的形成，这些催化物质相互之间不受干扰。该系统在手性配体和外烯烃的性质方面都是灵活的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09975

文献信息

• Leroux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 982
  作者：Leroux

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Full Saturation of Vinylarenes with Cooperative Homogeneous and Heterogeneous Rhodium Catalysis
  作者：Haibo Wu、Jianping Yang、Bram B. C. Peters、Luca Massaro、Jia Zheng、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jacs.1c09975

  日期：2021.12.8

  enabled by a ligand accelerated effect, accounted for the facial selectivity in the consecutive arene hydrogenation. Tuning the ratio between the phosphine ligand and the rhodium precursor controlled the formation of homogeneous and heterogeneous catalytic species that operate without interference from each other. The system is flexible in terms of both the chiral ligand and the nature of the external olefin

  均相和多相催化反应很少能在相同条件下协同进行。在这里，我们交流了单一铑前体的使用，该前体在均相和异相中都起作用，以实现乙烯基芳烃的不对称完全饱和，迄今为止，该前体构成了该领域未解决的瓶颈。通过配体加速效应实现的苯乙烯烯烃的简单不对称氢化解释了连续芳烃氢化中的表面选择性。调整膦配体和铑前体之间的比例可以控制均相和多相催化物质的形成，这些催化物质相互之间不受干扰。该系统在手性配体和外烯烃的性质方面都是灵活的。