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2,2-difluoro-2-(1H-imidazol-2-yl)acetic acid hydrochloride | 1432679-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-2-(1H-imidazol-2-yl)acetic acid hydrochloride
英文别名
2,2-difluoro-2-(1H-imidazol-2-yl)acetic acid;hydrochloride
2,2-difluoro-2-(1H-imidazol-2-yl)acetic acid hydrochloride化学式
CAS
1432679-73-6
化学式
C5H4F2N2O2*ClH
mdl
MFCD23701879
分子量
198.557
InChiKey
XCNCGGJBYVYNBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.63
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-2-oxoacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三氟化硫吗啉 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 2,2-difluoro-2-(1H-imidazol-2-yl)acetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    重氮基α,α-二氟乙酸酯的合成与化学转化
    摘要:
    描述了通过Morph-DAST通过相应的乙醛酸酯的脱氧氟化合成重氮基α,α-二氟乙酸酯的优化方案。该方法可以制备标题氟化的构建基块,产率最高为15 g时为73–96%。α,α-二氟乙酸杂芳基酯的实用性已通过合成用于药物化学的高级构件(即羧酸,酰胺,腈和醇)得到了证明。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2019.109407
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