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1-(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)ethan-1-one | 1445906-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)ethan-1-one
英文别名
1-[4-(pyrazol-1-ylmethyl)phenyl]ethanone
1-(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)ethan-1-one化学式
CAS
1445906-78-4
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
DGBFLTULGBCVHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-(4-(1-bromoethyl)benzyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    摘要:
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
    公开号:
    US20150315198A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑1-(4-(溴甲基)苯基)乙酮potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以99 %的产率得到1-(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
    [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    摘要:
    本发明提供了一些化合物及其组合物,可用作血浆卡利肌酶的抑制剂,并表现出相应的良好特性。
    公开号:
    WO2022197763A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020210630A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.
    三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
  • Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Potassium Trifluoro(<i>N</i>-methylheteroaryl)borates with Aryl and Heteroaryl Halides
    作者:Gary A. Molander、DaWeon Ryu、Mona Hosseini-Sarvari、Rammohan Devulapally、Dave G. Seapy
    DOI:10.1021/jo4009589
    日期:2013.7.5
    The synthesis of potassium trifluoro(N-methylheteroaryl)borates and their use in cross-coupling reactions with various aryl and heteroaryl halides to construct N-methyl heteroaryl-substituted aromatic and heteroaromatic compounds are reported.
  • US9695166B2
    申请人:——
    公开号:US9695166B2
    公开(公告)日:2017-07-04
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015171527A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula (I-Y) and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X1, L1, L3, and R3 are described herein.
  • PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150315198A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
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