ethyl 2-hydroxy-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxopentanoate | 1379793-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxopentanoate
• CAS: 1379793-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: PSWMYVJPVSFHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxopentanoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以2.03 g的产率得到6-methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Novel 4-Azolylpyridazin-3-ones

  摘要：

  唑-2-基乙醛酸乙酯在催化量的脯氨酸和三氟乙酸存在下与丙酮顺利反应，生成相应的唑基醛醇，产率 93-98%。通过与水合肼环化，产物很容易转化为唑基哒嗪酮，收率85-98%。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290808
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 ethyl 2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-oxoacetate 在 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Novel 4-Azolylpyridazin-3-ones

  摘要：

  唑-2-基乙醛酸乙酯在催化量的脯氨酸和三氟乙酸存在下与丙酮顺利反应，生成相应的唑基醛醇，产率 93-98%。通过与水合肼环化，产物很容易转化为唑基哒嗪酮，收率85-98%。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290808

文献信息

• Easy Synthesis of Novel 4-Azolylpyridazin-3-ones
  作者：Oleksandr Geraschenko、Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Oleksandr Shivanyuk、Oleg Shishkin、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0031-1290808

  日期：2012.4

  Ethyl azol-2-ylglyoxylates react smoothly with acetone in the presence of catalytic amounts of proline and trifluoroacetic acid to give the corresponding azolyl aldols in 93-98% yield. The products are easily transformed into azolyl pyridazinones in 85-98% yield by cyclization with hydrazine hydrate.

  唑-2-基乙醛酸乙酯在催化量的脯氨酸和三氟乙酸存在下与丙酮顺利反应，生成相应的唑基醛醇，产率 93-98%。通过与水合肼环化，产物很容易转化为唑基哒嗪酮，收率85-98%。