3-Acetyl-4-(3-bromo-phenylamino)-6-methyl-pyran-2-one | 159181-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-4-(3-bromo-phenylamino)-6-methyl-pyran-2-one
• 英文别名: 3-Acetyl-4-(3-bromoanilino)-6-methylpyran-2-one
• CAS: 159181-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃
• 分子量: 322.158
• InChiKey: FQNJRABCYLGSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-4-(3-bromo-phenylamino)-6-methyl-pyran-2-one 在 硫酸 作用下， 以83%的产率得到7-Bromo-3,10-dimethyl-pyrano[4,3-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-, 7-, 8-, or 9-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives by the Cyclization of 3-Acetyl-4-arylamino-2H-pyran-2-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7955
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one 、 间溴苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-Acetyl-4-(3-bromo-phenylamino)-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 7-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives

  摘要：

  The reaction of 4-chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one (2) with aniline derivatives having a electron-donating group at the 3-position in EtOH gives 7-substituted 1H-pyrano[4,3-b]quinolin-1-one derivatives (3).

  DOI：

  10.3987/com-94-6721

文献信息

• Synthesis of 6-, 7-, 8-, or 9-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives by the Cyclization of 3-Acetyl-4-arylamino-2H-pyran-2-one Derivatives
  作者：Yutaka Azuma、Atsuko Sato、Mieko Morone

  DOI：10.3987/com-97-7955

  日期：——
• A Synthesis of 7-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives
  作者：Yutaka Azuma、Atsuko Sato、Mieko Morone

  DOI：10.3987/com-94-6721

  日期：——

  The reaction of 4-chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one (2) with aniline derivatives having a electron-donating group at the 3-position in EtOH gives 7-substituted 1H-pyrano[4,3-b]quinolin-1-one derivatives (3).