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2-(3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enylmethyl)-acrylic acid phenethyl ester | 785827-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enylmethyl)-acrylic acid phenethyl ester
英文别名
2-Phenylethyl 2-[(3-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)methyl]prop-2-enoate;2-phenylethyl 2-[(3-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)methyl]prop-2-enoate
2-(3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enylmethyl)-acrylic acid phenethyl ester化学式
CAS
785827-49-8
化学式
C19H22O3
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
ISNWGXQNJJZIGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enylmethyl)-acrylic acid phenethyl ester四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 307.0h, 生成 (1S,3S,5S)-5-Methyl-9-oxo-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3-carboxylic acid phenethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过2-环己烯酮衍生物的连续迈克尔反应构建双环[3.3.1]壬烯酮核
    摘要:
    双环[3.3.1]壬烯酮核的构建是通过连续的迈克尔反应逐步环合2-环己烯酮衍生物和丙烯酸酯实现的。该过程也可以通过一锅法进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.08.068
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-环己烯-1-酮 、 phenethyl 2-(acetoxymethyl)acrylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到2-(3-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enylmethyl)-acrylic acid phenethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过2-环己烯酮衍生物的连续迈克尔反应构建双环[3.3.1]壬烯酮核
    摘要:
    双环[3.3.1]壬烯酮核的构建是通过连续的迈克尔反应逐步环合2-环己烯酮衍生物和丙烯酸酯实现的。该过程也可以通过一锅法进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.08.068
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文献信息

  • Construction of the bicyclo[3.3.1]nonenone core by successive Michael reactions of 2-cyclohexenone derivatives
    作者:Ryukichi Takagi、Takashi Nerio、Yukiko Miwa、Shuji Matsumura、Katsuo Ohkata
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.08.068
    日期:2004.9
    Construction of the bicyclo[3.3.1]nonenone core was achieved by stepwise annulation of 2-cyclohexenone derivatives and acrylates via successive Michael reactions. The process could also be effected by a one-pot procedure.
    双环[3.3.1]壬烯酮核的构建是通过连续的迈克尔反应逐步环合2-环己烯酮衍生物和丙烯酸酯实现的。该过程也可以通过一锅法进行。
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