{2-[6,7-Dioxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-6,7-dihydro-1H-indol-3-yl]-ethyl}-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 148613-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[6,7-Dioxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-6,7-dihydro-1H-indol-3-yl]-ethyl}-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-methyl-N-[2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,7-dioxoindol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 148613-95-0
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 533.817
• InChiKey: KQMAGNKNHYKJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[6,7-Dioxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-6,7-dihydro-1H-indol-3-yl]-ethyl}-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (9CI)-1,3,4,5-四氢-5-甲基-吡咯并[4,3,2-de]喹啉-7,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of damirone A and damirone B

  摘要：

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60427-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1H-吲哚 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 {2-[6,7-Dioxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-6,7-dihydro-1H-indol-3-yl]-ethyl}-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of damirone A and damirone B

  摘要：

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60427-6

文献信息

• Total syntheses of damirone A and damirone B
  作者：E.V. Sadanandan、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60427-6

  日期：1993.4

  The first total syntheses of the tricyclic alkaloids damirone A and damirone B have been achieved starting from 6,7-dimethoxyindole.