(3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-amine | 944905-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-amine
• 英文别名: {3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}methanamine；[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine
• CAS: 944905-96-8
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O
• mdl: MFCD10568312
• 分子量: 243.188
• InChiKey: LTGZXHICGSIMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorosulfonyl-8-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 、 (3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含3-芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过含3‑芳基噁二唑‑5‑甲基胺(II)与磺酰氯(III)反应得到。所述一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物对杂草有良好的除草作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。

  公开号：

  CN112125912B
• 作为产物：
  描述：

  2-[[3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  含恶唑，恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯的设计，合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列含有恶唑，恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯，并通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）对它们的结构进行了表征。评估了它们对四种杂草的除草活性，结果表明，某些标题化合物在375 g / ha剂量的芽后处理中显示出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。此外，大多数这些氰基丙烯酸酯表现出有趣的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf803632t

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140329796A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention aims to provide a novel compound having a TRPA1 antagonist activity, and a medicament containing the compound. Moreover, the present invention aims to provide a TRPA1 antagonist and a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1. A medicament containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有TRPA1拮抗活性的新型化合物，以及含有该化合物的药物。此外，本发明旨在提供一种TRPA1拮抗剂和一种用于预防或治疗涉及TRPA1的疾病的药物。 一种含有由式(I)表示的化合物的药物： 其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐等。
• [EN] NLRP3 ACTIVATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES OR CANCER BY ACTIVATING NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] ACTIVATEURS DE NLRP3 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES OU DU CANCER PAR ACTIVATION DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2022079246A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to a compound or pharmaceutically acceceptable salts thereof, that modulates NLRP3 in that the NLRP3 inflammasome is activated. This invention further relates to the compounds and/or compositions for use in the prevention and treatment of a condition, disease or a disorder by activating the NLRP3 inflammasome, wherein the disease is selected from a group comprising infectious diseases, or cancer. Moreover, the invention relates to the use of the present compounds for analyzing the activity of NLRP3 activation.

  本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐，该化合物调节NLRP3，使NLRP3炎症小体被激活。本发明还涉及用于预防和治疗通过激活NLRP3炎症小体的疾病、疾病或障碍的化合物和/或组合物，其中该疾病选自感染性疾病或癌症等一组疾病。此外，本发明还涉及使用本化合物分析NLRP3激活的活性。
• 含取代苯基噁二唑结构的吡唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN111471042B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明涉及含取代苯基噁二唑结构的吡唑类化合物(I)及其制备方法和用途。通过取代吡唑酰氯(II)与取代苯基噁二唑甲胺(III)缩合得到。所述含取代苯基噁二唑结构的吡唑类化合物对有害昆虫表现出良好的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• US9562043B2
  申请人：——

  公开号：US9562043B2

  公开（公告）日：2017-02-07