2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: MAQRNLPENPENIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-Methyl-3-(4-methylphenyl)-5-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  DBU催化的烯酮与1,3-二酮的Michael反应以及随后的碘介导的加合物向多取代苯酚的转化

  摘要：

  抽象的 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应，用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是，大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂，在环化和芳构化过程中，这种转化效果显着。此外，通过使用该方法可以容易地制备羟基化的（E）-二苯乙烯衍生物。容易获得的原材料，无金属和温和的条件使该方法简单实用。 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应，用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是，大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂，在环化和芳构化过程中，这种转化效果显着。此外，通过使用该方法可以容易地制备羟基化的（E）-二苯乙烯衍生物。容易获得

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611577
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苯丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的氧化性C–N键形成，用于无金属一锅法从α，β-不饱和醛/酮和肼生成二，三和四取代的吡唑

  摘要：

  I 2介导的无金属氧化C–N键形成方法已建立用于区域选择性吡唑合成。这种实用且环保的一锅操作方案无需分离不稳定程度较高的中间体s，并易于从容易获得的多种二，三和四取代（芳基，烷基和/或乙烯基）吡唑中分离α，β-不饱和醛/酮和肼盐。

  DOI：

  10.1021/jo501844x

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Chemodivergent Coupling of Alcohols: Efficient Routes to Access α,α‐Disubstituted Ketones and α‐Substituted Chalcones
  作者：Sadhna Bansal、Benudhar Punji

  DOI：10.1002/chem.202304082

  日期：2024.3.12

  The chemodivergent nickel-catalyzed approach provides α,α-disubstituted ketones from aryl-substituted secondary alcohols and benzyl alcohols via the borrowing hydrogen (BH) strategy in the presence of KOtBu, whereas exclusively α-substituted chalcones were accomplished in the presence of mild base K2CO3 through an acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) strategy.

  化学发散镍催化方法在 KO t Bu 存在下通过借氢 (BH) 策略从芳基取代的仲醇和苯甲醇提供α , α-二取代酮，而仅α-取代查耳酮是在 KO t Bu 存在下完成的。通过无受体脱氢偶联 (ADC) 策略实现弱碱 K 2 CO 3 。
• Zielinski, Wojciech, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 11/12, p. 2209 - 2215
  作者：Zielinski, Wojciech

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Stereocontrol of Three Contiguous Stereogenic Centers in Acyclic Systems: The Tuning Effect of an Additive in a Tandem Asymmetric Michael Addition and Meerwein–Ponndorf–Verley Reduction
  作者：Kiyoharu Nishide、Minoru Ozeki、Hideaki Kunishige、Yukihiro Shigeta、Pranab K. Patra、Yuri Hagimoto、Manabu Node

  DOI：10.1002/anie.200351915

  日期：2003.9.29
• US4439418A
  申请人：——

  公开号：US4439418A

  公开（公告）日：1984-03-27
• [EN] 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002066443A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is related to: (1) neutral sphingomyelinase inhibitors containing 2-thioxo 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof as active ingredient, (2) novel 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof, (3) some novel specific compounds, and (4) process for the preparation of the compounds of the formula (Ia), or a prodrug thereof. The compounds of the present invention of the formulae (I) and (Ia) are neutral sphingomyelinase inhibitors and therefore are useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis, cerebral ischemia, cardiac ischemia, lung injury, renal injury, GVHD (graft versus host diseases), transplant rejection, HIV, etc.