5-(4-Chloro-phenyl)-oxazole-2-carbaldehyde | 105336-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-oxazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• CAS: 105336-20-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: RSXITWVDZVEOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyl)-oxazole-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-(4-chlorophenyl)(1-methyl-3-styryl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过动态 8π 电环化将恶唑骨架重排为氮杂卓和吡咯

  摘要：

  我们提出了一种通过动态电环化过程将恶唑骨架重排为氮杂卓和吡咯的新方法，展示了一种创新的、非常规的反应序列。该方法能够精确控制竞争性6π和8π电环化反应的区域选择性，使最终产物富含官能团，可进一步开发用于合成含氮支架。这是通过动态电环化开环或闭环选择性合成七元和五元杂环的前所未有的例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00826
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-oxazolecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以14.1%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-oxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-[[[[5-（取代的苯基）-2-恶唑基]亚甲基]氨基] -2,4-咪唑烷二酮，一种新型的骨骼肌松弛剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-[[[[5-（取代的苯基）-2-恶唑基]亚甲基]氨基] -2,4-咪唑烷二酮（6a-t），并评价了这些化合物对骨骼肌的直接抑制作用。大鼠腓肠肌的制备。新序列结构分配的正确性通过一个代表性结构的交替，明确合成得到了验证（6f）。当静脉和口服给药时，苯恶唑6d，6g，6j，6k和6l表现出显着的骨骼肌松弛活性。这五种化合物的骨骼肌松弛剂作用与其他直接作用的骨骼肌松弛剂相似。由于恶唑系列的生物活性得以保留，因此恶唑部分被证明是呋喃的等规替代物。描述了这类新化合物的合成，并提供药理评价数据。还讨论了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1021/jm00385a006

文献信息

• WHITE R. L., JR.; WESSELS F. L.; SCHWAN T. J.; ELLIS K. O., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 263-266
  作者：WHITE R. L., JR.、 WESSELS F. L.、 SCHWAN T. J.、 ELLIS K. O.

  DOI：——

  日期：——