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1-(4-Nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid hydrazide | 187094-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid hydrazide
英文别名
1-(4-Nitrophenyl)pyrazolo[4,3-b]quinoxaline-3-carbohydrazide
1-(4-Nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid hydrazide化学式
CAS
187094-12-8
化学式
C16H11N7O3
mdl
——
分子量
349.308
InChiKey
VTXHCPHPKHFLGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    糠醛1-(4-Nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid hydrazideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到1-(4-Nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid [1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉和1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑的合成及评价
    摘要:
    新型的1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉(flavazoles)14、15和1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑17是由酯11 经由各种,12、13和16合成的。在化合物12-17的抗菌筛选试验中,化合物14表现出相对较高的抗菌活性,其中针对地衣芽孢杆菌KTCC 21425和Cellulomonas sp。的MIC值为25μg/ ml 。和50μg/ ml的鼠伤寒沙门氏菌KCTC 1925和产黄杆菌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330649
  • 作为产物:
    描述:
    3-<α-(p-nitrophenylhydrazono)methoxycarbonylmethyl>-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 吡啶一水合肼三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-Nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉和1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑的合成及评价
    摘要:
    新型的1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉(flavazoles)14、15和1-芳基-3-喹喔啉基-1,2,4-三唑17是由酯11 经由各种,12、13和16合成的。在化合物12-17的抗菌筛选试验中,化合物14表现出相对较高的抗菌活性,其中针对地衣芽孢杆菌KTCC 21425和Cellulomonas sp。的MIC值为25μg/ ml 。和50μg/ ml的鼠伤寒沙门氏菌KCTC 1925和产黄杆菌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330649
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