1,3-diamino-2-(4-methoxyphenyl)imidazolium chloride | 115053-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diamino-2-(4-methoxyphenyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)imidazol-1-ium-1,3-diamine;chloride
• CAS: 115053-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₄O*Cl
• 分子量: 240.692
• InChiKey: OBRRMIDORGTLPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 1,3-diamino-2-(4-methoxyphenyl)imidazolium chloride 在 dichloromethane ethanol 、 乙醇乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以There is obtained 1,3-bis[[p-(dimethylamino)benzylidene]amino]-2-(p-methoxyphenyl)imidazolium chloride of melting point 250°的产率得到1,3-Bis[[p-(dimethylamino)benzylidene]amino]-2-(p-methoxyphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-disubstituted/imidazolium salts

  摘要：

  本文描述了式为##STR1##的咪唑化合物，其中Q为芳基或杂芳基，--NR.sup.1 R.sup.2为碱性氨基，R.sup.3为较低的烷基硫醚，较低的烷氧基或--(A).sub.n --Ra，R.sup.4为饱和或部分不饱和的较低碳氢基团，碱性氨基，--N.dbd.CRc--Rb，--CHRcRd，--NH--CHRcRd，--NH--CO--Re或--CHRc--CO--Re，R.sup.5为氢，较低的烷基，较低的羟基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的卤代烷基，芳基或融合苯环，R.sup.6为氢或较低的烷基，Ra和Rb分别为芳基，杂芳基或碱性氨基，Rc为氢或较低的烷基，Rd为芳基或杂芳基，Re为氢，饱和或部分不饱和的较低碳氢基团，可选通过氧原子连接，或芳基，杂芳基或碱性氨基可选通过较低的烷基连接，A为乙烯基或较低的烷基烯，n为整数0或1，点线为额外的双键，符号Y.sup.-为药学上可接受的阴离子，以及它们的药学上可接受的酸加盐，具有有价值的药理学特性。特别是，它们具有抗菌，抗真菌，抗原虫和/或驱虫特性，特别是对寄生原虫和蠕虫特别活跃。式I的化合物可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US04956470A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-(4-methoxyphenyl)imidazole 、 二苯基膦酰羟胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,3-diamino-2-(4-methoxyphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts

  摘要：

  本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物，其中各种取代基在下文中定义，并其药学上可接受的酸盐。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性，对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US04814332A1

文献信息

• 1,3-Disubstituierte Imidazoliumsalze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0253084A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die neuen Imidazoliumverbindungen der allgemeinen Formel worin das Symbol Q Arylen oder Heteroarylen, die Gruppe -NR1R2 eine basische Aminogruppe, R3 niederes Alkylthio, niederes Alkoxy oder die Gruppe -(A)n-Ra, R4 eine gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe, eine basische Aminogruppe oder die Gruppe -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re oder -CHRc-CO-Re, R5. Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Halogenalkyl, Aryl oder einen ankondensierten Benzolring, R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl, Ra und Rb je Aryl, Heteroaryl oder eine basische Aminogruppe, Rc Wasserstoff oder niederes Alkyl, Rd Aryl oder Heteroaryl, Re Wasserstoff, eine gegebenenfalls, über ein Sauerstoffatom gebundene, gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe oder eine gegebenenfalls über eine niedere Alkylgruppe gebundene Aryl-, Heteroaryl- oder basische Aminogruppe, A Vinylen oder niederes Alkylen, n die Zahl 0 oder 1, die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung und das Symbol Y- ein pharmazeutisch annehmbares Anion bedeuten, und die pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze davon, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Sie besitzen insbesondere antibakterielle, antimykotische, protozoozide und/oder antheimintische Eigenschaften und sind insbesondere wirksam gegen parasitäre Protozoen und Würmer. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑鎓化合物 in which the symbol Q denotes arylene or heteroarylene, the group -NR1R2 denotes a basic amino group, R3 denotes lower alkylthio, lower alkoxy or the group -(A)n-Ra, R4 denotes a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group or the group -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re or -CHRc-CO-Re, R5 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, R6 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, and R6 denotes a fused-on benzene ring.氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷基、芳基或熔合苯环，R6 表示氢或低级烷基，Ra 和 Rb 分别表示芳基、杂芳基或碱性氨基，Rc 表示氢或低级烷基，Rd 表示芳基或杂芳基，Re 表示氢、可选择通过氧原子键合的饱和或部分不饱和基团、饱和或部分不饱和低级烃基或可选择通过氧原子键合的芳基、杂芳基或碱性氨基，A 为乙烯基或低级亚烷基，n 为数字 0 或 1，虚线为附加双键，符号 Y- 为药学上可接受的阴离子，及其药学上可接受的酸加成盐具有宝贵的药理特性。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、杀原生动物和/或抗海马肠炎的特性，对寄生原生动物和蠕虫特别有效。它们可以用已知的方法生产。
• US4814332A
  申请人：——

  公开号：US4814332A

  公开（公告）日：1989-03-21
• US4956470A
  申请人：——

  公开号：US4956470A

  公开（公告）日：1990-09-11
• Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04814332A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.

  本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物，其中各种取代基在下文中定义，并其药学上可接受的酸盐。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性，对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
• 1,3-disubstituted/imidazolium salts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04956470A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein Q is arylene or heteroarylene, the group --NR.sup.1 R.sup.2 is a basic amino group, R.sup.3 is lower alkylthio, lower alkoxy or the group --(A).sub.n --Ra, R.sup.4 is a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group, --N.dbd.CRc--Rb, --CHRcRd, --NH--CHRcRd, --NH--CO--Re or --CHRc--CO--Re, R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkyl, aryl or a fused benzene ring, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, Ra and Rb independently are aryl, heteroaryl or a basic amino group, Rc is hydrogen or lower alkyl, Rd is aryl or heteroaryl, Re is hydrogen, a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group optionally attached via an oxygen atom, or an aryl, heteroaryl or basic amino group optionally attached via a lower alkyl group, A is vinylene or lower alkylene, n is the integer 0 or 1, the dotted line is an additional double bond and the symbol Y.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.

  本文描述了式为##STR1##的咪唑化合物，其中Q为芳基或杂芳基，--NR.sup.1 R.sup.2为碱性氨基，R.sup.3为较低的烷基硫醚，较低的烷氧基或--(A).sub.n --Ra，R.sup.4为饱和或部分不饱和的较低碳氢基团，碱性氨基，--N.dbd.CRc--Rb，--CHRcRd，--NH--CHRcRd，--NH--CO--Re或--CHRc--CO--Re，R.sup.5为氢，较低的烷基，较低的羟基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的卤代烷基，芳基或融合苯环，R.sup.6为氢或较低的烷基，Ra和Rb分别为芳基，杂芳基或碱性氨基，Rc为氢或较低的烷基，Rd为芳基或杂芳基，Re为氢，饱和或部分不饱和的较低碳氢基团，可选通过氧原子连接，或芳基，杂芳基或碱性氨基可选通过较低的烷基连接，A为乙烯基或较低的烷基烯，n为整数0或1，点线为额外的双键，符号Y.sup.-为药学上可接受的阴离子，以及它们的药学上可接受的酸加盐，具有有价值的药理学特性。特别是，它们具有抗菌，抗真菌，抗原虫和/或驱虫特性，特别是对寄生原虫和蠕虫特别活跃。式I的化合物可以按照已知方法制备。