4-phenyl-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine | 108840-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-phenyl-3-o-tolyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine；3-(2-Methylphenyl)-5-phenyltriazol-4-amine；3-(2-methylphenyl)-5-phenyltriazol-4-amine
• CAS: 108840-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: IARNZNVIADXNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine 在 吡啶 作用下， 生成 (5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a018
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-甲基苯 、 苯乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-phenyl-1-o-tolyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下通过偶极叠氮化物-腈腈加成和Dimroth重排一锅合成5-氨基1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过在无溶剂条件下将偶极叠氮化物-腈环加成与Dimroth重排相结合，合成了一系列新颖的5-氨基1,2,3-三唑衍生物。首次报道了无溶剂合成5-氨基1,2,3-三唑的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001620

文献信息

• One‐Pot Synthesis of 5‐Amino‐1,2,3‐triazole Derivatives via Dipolar Azide−Nitrile Cycloaddition and Dimroth Rearrangement under Solvent‐Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Edita M. Atoian、Anna N. Philippova、Maxim A. Topchiy、Andrey F. Asachenko、Sergey N. Osipov

  DOI：10.1002/ejoc.202001620

  日期：2021.3.5

  A series of novel 5‐amino‐1,2,3‐triazole derivatives has been synthesized by combining a dipolar azide−nitrile cycloaddition with a Dimroth rearrangement under solvent‐free conditions. Solvent‐free approach for the synthesis of 5‐amino‐1,2,3‐triazoles is reported for the first time.

  通过在无溶剂条件下将偶极叠氮化物-腈环加成与Dimroth重排相结合，合成了一系列新颖的5-氨基1,2,3-三唑衍生物。首次报道了无溶剂合成5-氨基1,2,3-三唑的方法。
• Synthesis and Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹
  作者：EUGENE LIEBER、TAI SIANG CHAO、C. N. RAMACHANDRA RAO

  DOI：10.1021/jo01357a018

  日期：1957.6