[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] 2-hex-1-ynylbenzoate | 1219934-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] 2-hex-1-ynylbenzoate
• CAS: 1219934-61-8
• 化学式: C₄₇H₄₆O₈
• 分子量: 738.877
• InChiKey: FCHGTMGWLUVYQI-XPKGJDMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  betulin 3β-O-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 、 [(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] 2-hex-1-ynylbenzoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到28-O-2",3",4",6"-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosylbetulin 3β-O-2',3',4'-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Lupane-Type Saponins via Gold(I)-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl ortho-Alkynylbenzoates as Donors

  摘要：

  Glycosylation of the acid labile betulin and betulinic acid derivatives was achieved with glycosyl ortho-hexynyibenzoates as donors under the catalysis of PPh3AuNTf2; this enabled the efficient synthesis of lupane-type saponins, as exemplified by the total synthesis of the proposed betulinic acid trisaccharide from Bersama engleriana.

  DOI：

  10.1021/ol202232v
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-己炔基)苯甲酸 、 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] 2-hex-1-ynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的糖基邻炔基苯甲酸酯作为供体的糖基化：一般范围及其在环三萜皂苷合成中的应用

  摘要：

  糖基邻炔基苯甲酸酯已成为在金（I）配合物如Ph 3 PAuOTf和Ph 3 PAuNTf 2催化下进行糖苷化的新一代供体（Tf ＝三氟甲磺酸盐）。这些供体种类繁多，包括2-脱氧糖和唾液酸供体，易于制备且易于保存。与醇类的糖苷偶联收率通常非常好；即使与不良亲核酰胺直接偶联也能获得令人满意的收率。此外，已经实现了具有2-脱氧糖供体的出色的α-选择性糖基化和β-选择性唾液酸化。本糖基化方案在环状三萜四糖高效合成中的应用进一步证明了这种新方法的多功能性和有效性，因为已实现了羧酸的新型化学选择性糖基化和新的单锅顺序糖基化序列。

  DOI：

  10.1002/chem.200902548

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl<i>ortho</i>-Alkynylbenzoates as Donors: General Scope and Application in the Synthesis of a Cyclic Triterpene Saponin
  作者：Yao Li、Xiaoyu Yang、Yunpeng Liu、Cunsheng Zhu、You Yang、Biao Yu

  DOI：10.1002/chem.200902548

  日期：2010.2.8

  coupling with the poorly nucleophilic amides gives satisfactory yields. Moreover, excellent α‐selective glycosylation with a 2‐deoxy sugar donor and β‐selective sialylation have been realized. Application of the present glycosylation protocol in the efficient synthesis of a cyclic triterpene tetrasaccharide have further demonstrated the versatility and efficacy of this new method, in that a novel chemoselective

  糖基邻炔基苯甲酸酯已成为在金（I）配合物如Ph 3 PAuOTf和Ph 3 PAuNTf 2催化下进行糖苷化的新一代供体（Tf ＝三氟甲磺酸盐）。这些供体种类繁多，包括2-脱氧糖和唾液酸供体，易于制备且易于保存。与醇类的糖苷偶联收率通常非常好；即使与不良亲核酰胺直接偶联也能获得令人满意的收率。此外，已经实现了具有2-脱氧糖供体的出色的α-选择性糖基化和β-选择性唾液酸化。本糖基化方案在环状三萜四糖高效合成中的应用进一步证明了这种新方法的多功能性和有效性，因为已实现了羧酸的新型化学选择性糖基化和新的单锅顺序糖基化序列。
• Efficient Synthesis of Lupane-Type Saponins via Gold(I)-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl <i>ortho</i>-Alkynylbenzoates as Donors
  作者：Yan Li、Jiansong Sun、Biao Yu

  DOI：10.1021/ol202232v

  日期：2011.10.21

  Glycosylation of the acid labile betulin and betulinic acid derivatives was achieved with glycosyl ortho-hexynyibenzoates as donors under the catalysis of PPh3AuNTf2; this enabled the efficient synthesis of lupane-type saponins, as exemplified by the total synthesis of the proposed betulinic acid trisaccharide from Bersama engleriana.