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3-hydroxy-5-methyl-3-[2-oxo-2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 83393-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-methyl-3-[2-oxo-2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
3-hydroxy-5-methyl-3-[2-oxo-2-(pyridin-2-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;3-hydroxy-5-methyl-3-(2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl)-1H-indol-2-one
3-hydroxy-5-methyl-3-[2-oxo-2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
83393-52-6
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
LZBDRKHGFDMVSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    535.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-5-methyl-3-[2-oxo-2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 反应 0.15h, 以96%的产率得到5-methyl-3-[2-(2-pyridinyl)-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    环保型聚乙二醇400作为一种快速有效的可循环利用的反应介质,可用于合成抗癌的伊斯廷连接的查尔酮及其3羟基前体
    摘要:
    Isatin查耳酮及其3-羟基前体被证明具有潜在的抗癌活性,并且还是用于合成多种生物活性螺-羟吲哚的通用底物和关键中间体。已开发出一种环保的串联合成法,使用PEG 400作为绿色溶剂兼相转移催化剂,可用于一系列3-羟基-2-氧吲哚和3-亚甲基-2-氧吲哚。将报告的单罐可持续合成策略与常规方法进行了比较,发现该方法在简便性,产物收率和反应时间方面均优于现有的两步合成方法,并且具有较大的底物范围。
    DOI:
    10.1002/jhet.3424
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基靛红2-乙酰基吡啶 反应 0.15h, 以94%的产率得到3-hydroxy-5-methyl-3-[2-oxo-2-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    环保型聚乙二醇400作为一种快速有效的可循环利用的反应介质,可用于合成抗癌的伊斯廷连接的查尔酮及其3羟基前体
    摘要:
    Isatin查耳酮及其3-羟基前体被证明具有潜在的抗癌活性,并且还是用于合成多种生物活性螺-羟吲哚的通用底物和关键中间体。已开发出一种环保的串联合成法,使用PEG 400作为绿色溶剂兼相转移催化剂,可用于一系列3-羟基-2-氧吲哚和3-亚甲基-2-氧吲哚。将报告的单罐可持续合成策略与常规方法进行了比较,发现该方法在简便性,产物收率和反应时间方面均优于现有的两步合成方法,并且具有较大的底物范围。
    DOI:
    10.1002/jhet.3424
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文献信息

  • Potential anticonvulsants. V. The condensation of isatins with<i>C</i>-acetyl heterocyclic compounds
    作者:F. D. Popp
    DOI:10.1002/jhet.5570190327
    日期:1982.5
    A number of C-acetyl heterocyclic compounds were condensed with isatin and substituted isatins to give a series of 3-hydroxy-3-substituted oxindoles. The products from 2-acetylfuran and isatin, 2-acetylthiophene and isatin, and 2-acetylpyridine and 1-methylisatin were active at 100 mg/Kg in the maximal electroshock seizure test.
    将许多C-乙酰基杂环化合物与靛红和取代的靛红缩合,得到一系列的3-羟基-3-取代的羟吲哚。在最大电击癫痫发作试验中,由2-乙酰基呋喃和伊斯丁,2-乙酰基噻吩和伊斯丁,以及2-乙酰基吡啶和1-甲基伊斯丁产生的活性为100 mg / Kg。
  • POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 589-592
    作者:POPP, F. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Eco-friendly Polyethylene Glycol-400 as a Rapid and Efficient Recyclable Reaction Medium for the Synthesis of Anticancer Isatin-linked Chalcones and Their 3-Hydroxy Precursor
    作者:Alpana K. Gupta、Mausumi Bharadwaj、Ravi Mehrotra
    DOI:10.1002/jhet.3424
    日期:2019.2
    Isatin chalcones and their 3‐hydroxy precursors are shown to possess potential anticancer activity and are also versatile substrates and key intermediates for the synthesis of a large variety of bioactive spiro‐oxindoles. An environmental friendly tandem synthesis, using PEG 400 as green solvent cum phase transfer catalyst, for a series of 3‐hydroxy‐2‐oxindoles and 3‐methylene‐2‐oxindoles has been
    Isatin查耳酮及其3-羟基前体被证明具有潜在的抗癌活性,并且还是用于合成多种生物活性螺-羟吲哚的通用底物和关键中间体。已开发出一种环保的串联合成法,使用PEG 400作为绿色溶剂兼相转移催化剂,可用于一系列3-羟基-2-氧吲哚和3-亚甲基-2-氧吲哚。将报告的单罐可持续合成策略与常规方法进行了比较,发现该方法在简便性,产物收率和反应时间方面均优于现有的两步合成方法,并且具有较大的底物范围。
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