5-(3,5-Dichloroanilino)-3-methoxy-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride | 1057083-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-Dichloroanilino)-3-methoxy-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1057083-15-4
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 337.614
• InChiKey: QGEVBFKXYIGJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-Dichloroanilino)-3-methoxy-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride 、 甲胺 生成 5-(3,5-dichloroanilino)-3-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。

  公开号：

  US20060217390A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-Dichloroanilino)-3-methoxy-1,2-thiazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-(3,5-Dichloroanilino)-3-methoxy-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。

  公开号：

  US20060217390A1

文献信息

• Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus
  申请人：Gunic Esmir

  公开号：US20060217390A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  This invention concerns certain 5-(substituted amino) isothiazoles, compounds of Formula I, and salts thereof, where Q is CN, NHCONR a R b , or CONR a R b , where R a and R b are defined herein; and R 1 is cyclohexyl, adamantan-1-yl, indan-1-yl, phenyl, benzyl, pyridyl, pyridylmethyl, or pyrimidyl, where all aromatic R 1 groups are optionally substituted, provided that when R 1 is phenyl, then R 1 bears at least one non-alkyl substituent, and further provided that R 1 is not 4-chloro-3-trichloromethyl-phenyl; The invention also concerns the tautomeric 5-(substituted amino)-isothiazol-3(2H)-ones, and the use of such compounds to treat Hepatitis C infection. It also concerns thiocarbamoyl acetamides, which are synthetic precursors to the isothiazoles.

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。