methyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)-2-hexenoate | 1360896-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)-2-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)hex-2-enoate
• CAS: 1360896-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: JDKZNVNYPFTHFA-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己炔甲酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  缺电子炔烃的钯催化区域和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  使用钯催化已经建立了适用于多种缺电子炔烃的高度区域选择性和立体选择性氢化硅烷化。该方法的合成效用已通过α-甲硅烷基烯烃的进一步转化，特别是Hiyama偶联和碘代甲硅烷基化的立体转化，再加上Suzuki-Miyaura偶联得以证明，这使得α-芳烯酸酯能够立体发散。

  DOI：

  10.1021/ol300279c

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of Electron-Deficient Alkynes
  作者：Yuto Sumida、Tomoe Kato、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/ol300279c

  日期：2012.3.16

  Highly regio- and stereoselective hydrosilylation applicable to a broad range of electron-deficient alkynes has been established using palladium catalysis. The synthetic utility of the method has been demonstrated by further transformations of α-silylalkenes, particularly Hiyama coupling and stereoinverting iododesilylation followed by Suzuki–Miyaura coupling, which enables stereodivergent syntheses

  使用钯催化已经建立了适用于多种缺电子炔烃的高度区域选择性和立体选择性氢化硅烷化。该方法的合成效用已通过α-甲硅烷基烯烃的进一步转化，特别是Hiyama偶联和碘代甲硅烷基化的立体转化，再加上Suzuki-Miyaura偶联得以证明，这使得α-芳烯酸酯能够立体发散。