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N-(2-aminophenyl)-3-(4-aminophenyl)prop-2-enamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-aminophenyl)-3-(4-aminophenyl)prop-2-enamide
英文别名
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N-(2-aminophenyl)-3-(4-aminophenyl)prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C15H15N3O
mdl
——
分子量
253.3
InChiKey
LHVLRUPPAPVITP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Zn2Motif-Tethered Short-Chain Fatty Acids as a Novel Class of Histone Deacetylase
    申请人:Chen Ching-Shih
    公开号:US20070225373A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Zn 2+ -chelating motif-tethered fatty acids as histone deacetylase (HDAC) inhibitors. One hydroxamate-tethered phenylbutyrate compound, N-hydroxy-4-(4-phenylbutyrylamino)-benzamide (HTPB), displayed nM potency in inhibiting HDAC activity. Exposure of several cancer cell lines to HTPB at sub-μM concentrations showed reduced cell proliferation accompanied by histone hyperacetylation and elevated p21 WAF/CIP1 expression, hallmark features associated with intracellular HDAC inhibition.
    Zn2+螯合基固定的脂肪酸作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC抑制剂。一种羟酰胺基固定的苯丁酸化合物,N-羟基-4-(4-苯丁酰基)-苯甲酰胺(HTPB),在抑制HDAC活性方面表现出纳摩尔级别的效力。将几种癌细胞系暴露于亚微米浓度的HTPB中,显示出细胞增殖减少,伴随着组蛋白高乙酰化和升高的p21WAF/CIP1表达,这是与细胞内HDAC抑制相关的标志性特征。
  • ZN2+Chelating Motif-Tethered Short-Chain Fatty Acids as a Novel Class of Histone Deacetylase Inhibitors
    申请人:Chen Ching-Shih
    公开号:US20090137679A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Zn 2+ -chelating motif-tethered fatty acids as histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Compounds performed well in in vitro and in vivo tests.
    以Zn2+螯合基固定的脂肪酸作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC抑制剂。该化合物在体外和体内测试中表现良好。
  • ZN 24 -CHELATING MOTIF-TETHERED SHORT-CHAIN FATTY ACIDS AS A NOVEL CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP1696898A2
    公开(公告)日:2006-09-06
  • ZN 2+ -CHELATING MOTIF-TETHERED SHORT-CHAIN FATTY ACIDS AS A NOVEL CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:The Ohio State University Research Foundation
    公开号:EP1696898B1
    公开(公告)日:2015-11-18
  • TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Oryzon Genomics SA
    公开号:EP2195029A2
    公开(公告)日:2010-06-16
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