5-(N,N-dibenzylglycyl)-o-anisamide | 30566-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(N,N-dibenzylglycyl)-o-anisamide
• 英文别名: 5-[2-(dibenzylamino)acetyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 30566-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: YJCUCHKLXDUGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N,N-dibenzylglycyl)-o-anisamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-o-anisamide
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine ethers

  摘要：

  通式I和其生理学上可接受的酸盐包括以下化合物：- ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代。R.sup.2代表氢原子或一个较低的烷基基团，该基团可能被一个或多个羟基、氨基或含有一个或多个杂原子的杂环的环取代，或者R.sup.2代表一个环烷基、芳基烷基或芳氧基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代；R.sup.3代表氢原子或苄基；X代表一个公式--CONR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，每个代表氢或较低的烷基基团；但有一个条件，即当R.sup.2是叔丁基且R.sup.1是苄基时，R.sup.3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素受体具有阻断作用，并在某些情况下对α-肾上腺素受体具有拮抗作用。

  公开号：

  US04101579A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 生成 5-(N,N-dibenzylglycyl)-o-anisamide
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine ethers

  摘要：

  通式I和其生理学上可接受的酸盐包括以下化合物：- ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代。R.sup.2代表氢原子或一个较低的烷基基团，该基团可能被一个或多个羟基、氨基或含有一个或多个杂原子的杂环的环取代，或者R.sup.2代表一个环烷基、芳基烷基或芳氧基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代；R.sup.3代表氢原子或苄基；X代表一个公式--CONR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，每个代表氢或较低的烷基基团；但有一个条件，即当R.sup.2是叔丁基且R.sup.1是苄基时，R.sup.3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素受体具有阻断作用，并在某些情况下对α-肾上腺素受体具有拮抗作用。

  公开号：

  US04101579A1

文献信息

• US4101579A
  申请人：——

  公开号：US4101579A

  公开（公告）日：1978-07-18
• Phenethanolamine ethers
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04101579A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Compounds of the general formula I and physiologically acceptable acid addition salts thereof:- ##STR1## in which R.sup.1 is a lower alkyl, lower alkenyl, or arylalkyl radical, which radicals may optionally be substituted by one or more alkoxy or hydroxy groups. R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl radical which may optionally be substituted by one or more hydroxy groups, amino groups, or heterocyclic rings containing one or more heteroatoms, or R.sup.2 represents a cycloalkyl, arylalkyl or aryloxyalkyl radical, which radicals may optionally be substituted by one or more alkoxy or hydroxy groups; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a benzyl group; X represents a group of formula --CONR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and each represents hydrogen or a lower alkyl group; With the proviso that when R.sup.2 is tertiary butyl and R.sup.1 is a benzyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom. The compounds have a blocking action on .beta.-adrenergic receptors and in some cases an antagonising effect on .alpha.-adrenergic receptors.

  通式I和其生理学上可接受的酸盐包括以下化合物：- ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代。R.sup.2代表氢原子或一个较低的烷基基团，该基团可能被一个或多个羟基、氨基或含有一个或多个杂原子的杂环的环取代，或者R.sup.2代表一个环烷基、芳基烷基或芳氧基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代；R.sup.3代表氢原子或苄基；X代表一个公式--CONR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，每个代表氢或较低的烷基基团；但有一个条件，即当R.sup.2是叔丁基且R.sup.1是苄基时，R.sup.3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素受体具有阻断作用，并在某些情况下对α-肾上腺素受体具有拮抗作用。