3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-chloro-1H-indazole | 1606128-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-chloro-1H-indazole
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-5-chloro-1H-indazole
• CAS: 1606128-14-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂
• 分子量: 284.788
• InChiKey: SWSCKBXTYQQUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-(tert-butyl)benzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 对硝基氯苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-chloro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  由N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑。

  摘要：

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc00962b