^{1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid} | 936249-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ^{1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid}
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2-(2-methoxyethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 936249-31-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD09701570
• 分子量: 170.168
• InChiKey: NSBGYSNAQPJLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^{1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid} 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 频那醇硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole 5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新規ビアリールアミド誘導体

  摘要：

  本发明提供具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，以及包含该化合物的药物组成物。本发明涉及以下通用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂和物，以及包含它们的药物组成物。【选图】无

  公开号：

  JP2017095366A
• 作为产物：
  描述：

  ^{ethyl 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate} 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到^{1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid}
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AHR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)或(III)的化合物，这些化合物是ARH抑制剂，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和配方以及利用这些化合物和药物组合物治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫功能失调的情况，或与异常AHR信号相关的其他病症，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。这些化合物还可能在扩展造血干细胞（HSCs）方面具有用途，并且利用HSCs进行自体或同种异体移植，用于治疗患有遗传免疫和自身免疫疾病以及多种造血障碍的患者。

  公开号：

  WO2020043880A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• Pyrazine Derivatives
  申请人：Denton Martin Stephen

  公开号：US20070105872A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备该化合物的过程，用于制备的中间体，含有这种化合物的组合物以及用于治疗疼痛的这种化合物的用途。
• Amino substituted pyrazine derivatives for the treatment of pain
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07572797B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、制备中间体和含有这种化合物的组合物的过程，以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
• 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-AMINE DERIVATIVE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3925669A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  The present invention provides a novel compound inhibiting EGFR or a salt of the compound. According to one embodiment of the present invention, provided is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制表皮生长因子受体的新型化合物或其盐。根据本发明的一个实施方案，提供了通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• EP3925669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——