1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole | 1402441-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole；1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole
• CAS: 1402441-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: QDFITCGXDYYISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 1-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-chlorophenyl)hydrazine 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 氧气 、 乙酰丙酮 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Fe催化由V和邻二酚合成一锅法的1,3-二-和1,3,5-三取代的吡唑

  摘要：

  已经开发了一种铁催化的路线，该路线用于从二芳基azo和邻二元醇的反应进行区域选择性合成1,3-和1,3,5-取代的吡唑。发现该方法在广泛的基材范围内是实用的。

  DOI：

  10.1021/jo301770k

文献信息

• Fe-Catalyzed One-Pot Synthesis of 1,3-Di- and 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from Hydrazones and Vicinal Diols
  作者：Niranjan Panda、Ashis Kumar Jena

  DOI：10.1021/jo301770k

  日期：2012.10.19

  An iron-catalyzed route for the regioselective synthesis of 1,3- and 1,3,5-substituted pyrazoles from the reaction of diarylhydrazones and vicinal diols has been developed. This method was found to be practical with wide substrate scope.

  已经开发了一种铁催化的路线，该路线用于从二芳基azo和邻二元醇的反应进行区域选择性合成1,3-和1,3,5-取代的吡唑。发现该方法在广泛的基材范围内是实用的。