7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-2-chloro-5-(o-tolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1462261-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-2-chloro-5-(o-tolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-5-(2-methylphenyl)-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-chloro-5-(2-methylphenyl)-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1462261-23-9
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 430.891
• InChiKey: WMFBYBWJVJJHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-2-chloro-5-(o-tolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.7h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS AND DOSING REGIMES TO TREAT RB-POSITIVE TUMORS
  [FR] COMBINAISONS ET RÉGIMES POSOLOGIQUES POUR TRAITER DES TUMEURS RB-POSITIVES

  摘要：

  这项发明涉及使用特定剂量和组合或交替方案中的CDK4/6抑制剂治疗选择性RB阳性癌症和其他RB阳性异常细胞增殖紊乱疾病的方法。在一个方面，揭示了使用特定CDK4/6抑制剂与另一种化疗药物（例如，额外的激酶抑制剂、PD-1抑制剂或BCL-2抑制剂，或其组合）组合或交替治疗选择性RB阳性癌症。

  公开号：

  WO2016040858A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate 在 Oxone 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-2-chloro-5-(o-tolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM KINASE INHIBITORS
  [FR] LACTAMES INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本文提供了作为激酶抑制剂有用的化合物，以及盐类、药物组合物、医疗治疗方法和合成方法。

  公开号：

  WO2013148748A1

文献信息

• [EN] LACTAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2013148748A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds useful as kinase inhibitors are provided herein, as well as salts, pharmaceutical compositions, methods of medical treatment and methods of synthesis thereof.

  本文提供了作为激酶抑制剂有用的化合物，以及盐类、药物组合物、医疗治疗方法和合成方法。
• [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。
• [EN] SYNTHESIS OF LACTAMS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTAMES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2013163239A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC------OR---NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam.

  本文介绍了一种合成内酰胺的方法，其中一个公式为HOOC------OR---NH-LG的羧酸，其中OR是有机基团，LG是离去基团，与酸（例如有机酸，特别是强酸）和脱水剂反应，脱水剂可以是同一种强酸酐，添加的酸量允许在环化之前进行所需的转化而不会失去离去基团（LG），并回收内酰胺。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF LACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LACTAMES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2015061407A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC------OR---NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam such as that of the formula (a), provided herein, wherein G represents the atom(s) needed to form a closed ring.

  本文介绍了一种合成内酰胺的方法，其中一个化学式为HOOC------OR---NH-LG的羧酸，其中OR是一个有机基团，LG是一个离去基团，与一种酸反应，例如有机酸，特别是强酸，并且使用一种脱水剂，可以是同一种强酸酐，以便添加的酸量允许所需的转化在环化之前发生，而不会失去离去基团（LG），并且回收内酰胺，例如本文提供的化学式（a），其中G代表形成闭合环所需的原子。
• Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160108054A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds useful as kinase inhibitors are provided herein, as well as salts, pharmaceutical compositions, methods of medical treatment and methods of synthesis thereof.

  本文提供了作为激酶抑制剂有用的化合物，以及其盐、制药组合物、医疗治疗方法和合成方法。