L-2,4-二氟苯丙 | 31105-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-2,4-二氟苯丙
• 中文别名: 2,4-二氟-l-苯丙氨酸；L-2,4-二氟苯丙氨酸；2,4,6-三氟苯甲酰溴
• 英文名称: 2,4-difluoro phenylalanine
• 英文别名: 2,4-Difluoro-L-Phenylalanine；(2S)-2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid
• CAS: 31105-93-8
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: UEFLPVKMPDEMFW-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2,4-二氟苯丙 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 C₁₇H₁₀ClF₂NO₃
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钯催化的氨基酸和羧酸衍生物的 C(sp3)-H 氰甲基化

  摘要：

  在本研究中，我们报告了一种使用廉价氯乙腈对 8-氨基喹啉导向的 α-氨基酸进行 Pd 催化的亚甲基 β-C(sp 3 )-H 氰甲基化的有效方案。由氯乙腈原位生成的碘乙腈与 α-氨基酸的亚甲基 C(sp 3 )-H 键反应，具有优异的非对映选择性，能够获得各种重要的 γ-氰基-α-氨基酸。我们的协议适用于不同的氨基酸和羧酸衍生物，具有良好的化学产率和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d2cc03106j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟溴苄 在 sodium hydroxide 、 Aspergillus genus acylase 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 对二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 L-2,4-二氟苯丙
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a complete set of l-difluorophenylalanines, l-(F2)Phe, as molecular explorers for the CH/π interaction between peptide ligand and receptor

  摘要：

  A complete set of difluorophenylalanines in the L-configuration [L-(F-2)Phe] (namely, L-(2,3-F-2)Phe, L-(2,4F(2))Phe, L-(2,5-F-2)Phe, L-(2,6-F-2)Phe, L-(3,4-F-2)Phe, L-(3,5-F-2)Phe) was prepared and incorporated into the thrombin receptor-tethered ligand peptide SFLLRNP to identify the phenyl hydrogens of the Phe-2 residue involved in the CH/pi receptor interaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02191-7

文献信息

• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] POLYPEPTIDE TAGGED NUCLEOTIDES AND USE THEREOF IN NUCLEIC ACID SEQUENCING BY NANOPORE DETECTION<br/>[FR] NUCLÉOTIDES À MARQUAGE POLYPEPTIDIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE PAR DÉTECTION PAR NANOPORES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017042038A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure relates to compositions and methods based on polypeptide-tagged nucleotide, and the use of such polypeptide-tagged nucleotides in nanopore devices and methods.

  本公开涉及基于多肽标记核苷酸的组合物和方法，以及在纳米孔装置和方法中使用这种多肽标记核苷酸。
• [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT<br/>[FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010023295A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a pipecolic linker and its use as a solid-phase linker in organic synthesis. Said pipecolic solid-phase linker may be used for coupling functional groups chosen between primary amines, secondary amines, aromatic amines, alcohols, phenols and thiols. In particular, said pipecolic solid-phase linker may be used for peptide or pseudopeptide synthesis, such as the reverse N to C peptide synthesis or the retro-inverso peptide synthesis, or for the synthesis of small organic molecules.

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。
• Carboxyesterase polypeptides for amide coupling
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US11015180B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides engineered carboxyesterase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type carboxyesterase enzymes, as well as polynucleotides encoding the engineered carboxyesterase enzymes, host cells capable of expressing the engineered carboxyesterase enzymes, and methods of using the engineered carboxyesterase enzymes in amidation reactions.

  本发明提供了经过改良的羧酯酶酶，其性能优于天然存在的野生型羧酯酶酶，以及编码这些经过改良的羧酯酶酶的多核苷酸序列，能够表达这些经过改良的羧酯酶酶的宿主细胞，以及在酰胺化反应中使用这些经过改良的羧酯酶酶的方法。
• Age Inhibitors
  申请人：Potier Pierre

  公开号：US20080249030A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention relates to a compound having general formula I, wherein: X represents CH 2 , C═O, C═S or CHOH, X represents CH 2 , C═O, C═S or CHOH, R 1 represents an amino acid which is optionally substituted by one or more halogen atoms, preferably fluorine, or by one or more CF 3 groups and n=0.1 or 2, or X represents CH 2 , C═O, C═S, CHOH, R 1 represents a peptide containing two amino acids, each amino acid being optionally substituted by one or more halogen atoms, preferably fluorine, or by one or more CF 3 groups and n=0 or 1, or XR 1 represent PO 3 H or SO 3 H and n=0.1 or 2; R 2 represents H, XR 1 , an alkyl group at C 1 -C 6 , an aralkyl group at C 1 -C 6 or an aryl group, whereby the alkyl, aralkyl and aryl groups can be substituted by an amine NH 2 , a carboxylic group COOH, one or more halogen atoms, preferably fluorine, or one or more CF 3 groups; or the pharmaceutically-acceptable addition salts, isomers, enantiomers and diastereoisomers of said compound, mixtures thereof, and pharmaceutical or cosmetic compositions comprising same and the use thereof as an AGE-inhibitor drug that traps reactive carbonyl compounds.

  该发明涉及一种具有一般式I的化合物，其中：X代表CH2、C═O、C═S或CHOH，X代表CH2、C═O、C═S或CHOH，R1代表一种氨基酸，该氨基酸可以选择性地被一个或多个卤素原子（优选为氟）或一个或多个CF3基团取代，n=0.1或2，或者X代表CH2、C═O、C═S、CHOH，R1代表含有两个氨基酸的肽，每个氨基酸可以选择性地被一个或多个卤素原子（优选为氟）或一个或多个CF3基团取代，n=0或1，或者XR1代表PO3H或SO3H，n=0.1或2；R2代表H、XR1、C1-C6的烷基、C1-C6的芳基烷基或芳基，其中烷基、芳基烷基和芳基可以被氨基NH2、羧基COOH、一个或多个卤素原子（优选为氟）或一个或多个CF3基团取代；或者所述化合物的药学上可接受的加合盐、异构体、对映体和二对映异构体，其混合物，以及包含其的制药或化妆品组合物及其作为捕捉反应性羰基化合物的AGE抑制剂药物的用途。