(Z)-1-bromo-2-cyclohexylethenyltrimethylsilane | 66270-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-bromo-2-cyclohexylethenyltrimethylsilane
• 英文别名: [(Z)-1-bromo-2-cyclohexylethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 66270-72-2
• 化学式: C₁₁H₂₁BrSi
• 分子量: 261.277
• InChiKey: CPHFUMOQFAKHNS-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-2-cyclohexylethenyltrimethylsilane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-(2-bromovinyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Syntheses of (E)- and (Z)-1-Halo-1-alkenes from 1-Alkynylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29679
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-(trimethylsilyl)-2-cyclohexylethene 生成 (Z)-1-bromo-2-cyclohexylethenyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ZWEIFEL G.; LEWIS W., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 14, 2739-2744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyldisilanes as masked acylsilanes
  作者：David M. Hodgson、Paul J. Comina

  DOI：10.1039/cc9960000755

  日期：——

  The synthesis of acylsilanes 3 from vinyldisilanes 1 by epoxidation and treatment of the resulting epoxydisilanes 2 with H2SO4 in MeOH is described.

  描述了通过环氧化和用硫酸在甲醇中处理得到的环氧双硅烷2，将乙烯基双硅烷1转化为酰基硅烷3的合成方法。
• Hodgson, David M.; Comina, Paul J.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2279 - 2289
  作者：Hodgson, David M.、Comina, Paul J.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Syntheses of 1,1-Dihalo-1-alkenes
  作者：Richard P. Fisher、Harry P. On、John T. Snow、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1982-29712

  日期：——
• FISHER, R. P.;ON, H. P.;SNOW, J. T.;ZWEIFEL, G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 2, 127-129
  作者：FISHER, R. P.、ON, H. P.、SNOW, J. T.、ZWEIFEL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Syntheses of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Halo-1-alkenes from 1-Alkynylsilanes
  作者：Harry P. On、William Lewis、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1981-29679

  日期：——